Skip to main content

Search from vocabulary

Content language

Concept information

Preferred term

Color Vision Defects  

Type

  • Topical Descriptor

Entry terms

  • Color Vision Deficiencies
  • Color Vision Deficiency
  • Deficiencies, Color Vision
  • Deficiency, Color Vision
  • Vision Deficiencies, Color
  • Vision Deficiency, Color

Scope note

  • Defects of color vision are mainly hereditary traits but can be secondary to acquired or developmental abnormalities in the CONES (RETINA). Severity of hereditary defects of color vision depends on the degree of mutation of the ROD OPSINS genes (on X CHROMOSOME and CHROMOSOME 3) that code the photopigments for red, green and blue.

History note

  • 90; was COLOR BLINDNESS 1963-89

In other languages

  • Finnish

  • achromatopsia
  • akromatopsi (total färgblindhet)
  • defectus visus colorum
  • defectus visus colorum acquisitus
  • deuteranomali (defekt grönseende)
  • deuteranomalia
  • deuteranopi (grönblindhet)
  • deuteranopia
  • deuteranopsia
  • färgblindhet
  • färgsinnesdefekter
  • förvärvad färgsinnesdefekt
  • hankinnainen värinäön häiriö
  • poikkeava värinäkö
  • protanomali (defekt rödseende)
  • protanomalia
  • protanopi (rödblindhet)
  • protanopia
  • protanopsia
  • punaheikkous
  • punasokeus
  • siniheikkous
  • sinisokeus
  • tritanomali (defekt blåseende)
  • tritanomalia
  • tritanopia
  • tritanopsia
  • täydellinen värisokeus
  • viherheikkous
  • vihersokeus
  • värinäköhäiriö
  • värinäköhäiriöt
  • värinäkövika
  • värinäön häiriö
  • värinäön poikkeama
  • värisokeus
  • Swedish

URI

http://www.yso.fi/onto/mesh/D003117

Download this concept:

RDF/XML TURTLE JSON-LD Created 1/1/99, last modified 6/29/18