Concept information
Preferred term
Color Vision Defects
Type
-
Topical Descriptor
Broader concept
Entry terms
- Color Vision Deficiencies
- Color Vision Deficiency
- Deficiencies, Color Vision
- Deficiency, Color Vision
- Vision Deficiencies, Color
- Vision Deficiency, Color
Scope note
- Defects of color vision are mainly hereditary traits but can be secondary to acquired or developmental abnormalities in the CONES (RETINA). Severity of hereditary defects of color vision depends on the degree of mutation of the ROD OPSINS genes (on X CHROMOSOME and CHROMOSOME 3) that code the photopigments for red, green and blue.
History note
- 90; was COLOR BLINDNESS 1963-89
In other languages
-
Finnish
-
achromatopsia
-
akromatopsi (total färgblindhet)
-
defectus visus colorum
-
defectus visus colorum acquisitus
-
deuteranomali (defekt grönseende)
-
deuteranomalia
-
deuteranopi (grönblindhet)
-
deuteranopia
-
deuteranopsia
-
färgblindhet
-
färgsinnesdefekter
-
förvärvad färgsinnesdefekt
-
hankinnainen värinäön häiriö
-
poikkeava värinäkö
-
protanomali (defekt rödseende)
-
protanomalia
-
protanopi (rödblindhet)
-
protanopia
-
protanopsia
-
punaheikkous
-
punasokeus
-
siniheikkous
-
sinisokeus
-
tritanomali (defekt blåseende)
-
tritanomalia
-
tritanopia
-
tritanopsia
-
täydellinen värisokeus
-
viherheikkous
-
vihersokeus
-
värinäköhäiriö
-
värinäköhäiriöt
-
värinäkövika
-
värinäön häiriö
-
värinäön poikkeama
-
värisokeus
-
Swedish
URI
http://www.yso.fi/onto/mesh/D003117
{{label}}
{{#each values }} {{! loop through ConceptPropertyValue objects }}
{{#if prefLabel }}
{{/if}}
{{/each}}
{{#if notation }}{{ notation }} {{/if}}{{ prefLabel }}
{{#ifDifferentLabelLang lang }} ({{ lang }}){{/ifDifferentLabelLang}}
{{#if vocabName }}
{{ vocabName }}
{{/if}}