Concept information
Preferred term
Lipid Metabolism, Inborn Errors
Type
-
Topical Descriptor
Broader concept
Narrower concepts
- Barth Syndrome
- Hyperlipidemia, Familial Combined
- Hyperlipoproteinemia Type I
- Hyperlipoproteinemia Type II
- Hyperlipoproteinemia Type III
- Hyperlipoproteinemia Type IV
- Hyperlipoproteinemia Type V
- Hypolipoproteinemias
- Lipidoses
- Lipodystrophy, Congenital Generalized
- Lipodystrophy, Familial Partial
- Shwachman-Diamond Syndrome
- Smith-Lemli-Opitz Syndrome
- Xanthomatosis, Cerebrotendinous
Entry terms
- Lipid Metabolism, Inborn Error
Note
- coordinate with specific lipid /metab
Scope note
- Errors in the metabolism of LIPIDS resulting from inborn genetic MUTATIONS that are heritable.
History note
- 65
In other languages
-
Finnish
-
lipidiaineenvaihdunnan synnynnäiset häiriöt
-
lipidimetabolian synnynnäiset häiriöt
-
rasva-aineenvaihdunnan synnynnäiset häiriöt
-
rasvametabolian synnynnäiset häiriöt
-
synnynnäiset lipidimetabolian häiriöt
-
synnynnäiset rasva-aineenvaihdunnan häiriöt
-
synnynnäiset rasvametabolian häiriöt
-
Swedish
URI
http://www.yso.fi/onto/mesh/D008052
{{label}}
{{#each values }} {{! loop through ConceptPropertyValue objects }}
{{#if prefLabel }}
{{/if}}
{{/each}}
{{#if notation }}{{ notation }} {{/if}}{{ prefLabel }}
{{#ifDifferentLabelLang lang }} ({{ lang }}){{/ifDifferentLabelLang}}
{{#if vocabName }}
{{ vocabName }}
{{/if}}