Concept information
Preferred term
Ämnesomsättningsrubbningar, medfödda
Type
-
Ämne
Broader concept
Narrower concepts
- Aminosyratransportrubbningar, medfödda
- Aminosyror, medfödda ämnesomsättningsrubbningar
- Cytokrom c-oxidasbrist
- Familjär amyloidos
- Fettomsättningsrubbningar, medfödda
- Hereditär hyperbilirubinemi
- Kolhydratomsättningsrubbningar, medfödda
- Lysosomala upplagringssjukdomar
- Medfödda metabola hjärnsjukdomar
- Metallämnesomsättningsrubbningar, medfödda
- Peroxisomala sjukdomar
- Progeri
- Purin-pyrimidin, medfödda ämnesomsättningsrubbningar
- Renal tubulär transport, medfödda rubbningar
- Steroider, medfödda ämnesomsättningsrubbningar
Scope note
- Fel i ämnesomsättningsprocesserna till följd av genetiska mutationer, nedärvda eller förvärvade i livmodern.
In other languages
-
English
-
Error, Inborn Metabolism
-
Errors, Inborn Metabolism
-
Inborn Errors of Metabolism
-
Inborn Metabolism Error
-
Inborn Metabolism Errors
-
Metabolism Error, Inborn
-
Metabolism Errors, Inborn
-
Metabolism Inborn Error
-
Metabolism Inborn Errors
-
Finnish
-
synnynnäinen aineenvaihduntahäiriö
-
synnynnäinen metabolinen häiriö
-
synnynnäiset metaboliset häiriöt
URI
http://www.yso.fi/onto/mesh/D008661
{{label}}
{{#each values }} {{! loop through ConceptPropertyValue objects }}
{{#if prefLabel }}
{{/if}}
{{/each}}
{{#if notation }}{{ notation }} {{/if}}{{ prefLabel }}
{{#ifDifferentLabelLang lang }} ({{ lang }}){{/ifDifferentLabelLang}}
{{#if vocabName }}
{{ vocabName }}
{{/if}}