Skip to main content

Medical Subject Headings

Search from vocabulary

Content language

Concept information

Musculoskeletal Diseases > Muscular Diseases > Paralyses, Familial Periodic > Paralysis, Hyperkalemic Periodic
Nervous System Diseases > Neuromuscular Diseases > Muscular Diseases > Paralyses, Familial Periodic > Paralysis, Hyperkalemic Periodic
... > Nutritional and Metabolic Diseases > Metabolic Diseases > Metabolism, Inborn Errors > Metal Metabolism, Inborn Errors > Paralyses, Familial Periodic > Paralysis, Hyperkalemic Periodic
... > Congenital, Hereditary, and Neonatal Diseases and Abnormalities > Genetic Diseases, Inborn > Metabolism, Inborn Errors > Metal Metabolism, Inborn Errors > Paralyses, Familial Periodic > Paralysis, Hyperkalemic Periodic

Preferred term

Paralysis, Hyperkalemic Periodic  

Type

  • Topical Descriptor

Broader concept

Related concepts

Entry terms

  • Adynamia Episodica Hereditaria
  • Adynamia Episodica Hereditaria with or without Myotonia
  • Disease, Gamstorp
  • Familial Hyperkalemic Periodic Paralysis
  • Gamstorp Disease
  • Gamstorp Episodic Adynamy
  • Hyperkalemic Periodic Paralysis
  • Hyperkalemic Periodic Paralysis, Familial
  • HyperKPP
  • HyperPP
  • Myotonic Periodic Paralysis
  • Paralysis, Periodic, Hyperkalemic, Familial
  • Primary Hyperkalemic Periodic Paralysis
  • Sodium Channel Muscle Disease

Scope note

  • An autosomal dominant familial disorder which presents in infancy or childhood and is characterized by episodes of weakness associated with hyperkalemia. During attacks, muscles of the lower extremities are initially affected, followed by the lower trunk and arms. Episodes last from 15-60 minutes and typically occur after a period of rest following exercise. A defect in skeletal muscle sodium channels has been identified as the cause of this condition. Normokalemic periodic paralysis is a closely related disorder marked by a lack of alterations in potassium levels during attacks of weakness. (Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1481)

History note

  • 2000

In other languages

  • hyperkaleeminen periodinen halvaus

    Finnish

  • familiaalinen hyperkaleeminen periodinen paralyysi
  • familiaalinen jaksoittainen halvaus
  • familiaalinen jaksoittainen paralyysi
  • familiaalinen myotoninen jaksoittainen halvaus
  • familiaalinen myotoninen jaksoittainen paralyysi
  • familiaalinen myotoninen periodinen paralyysi
  • hyperkaleeminen jaksoittainen halvaus
  • hyperkaleeminen jaksoittainen paralyysi
  • hyperkaleeminen periodinen paralyysi
  • hyperkaleminen jaksoittainen halvaus
  • hyperkaleminen jaksoittainen paralyysi
  • hyperkaleminen periodinen paralyysi
  • myotoninen jaksoittainen halvaus
  • myotoninen jaksoittainen paralyysi
  • myotoninen periodinen paralyysi
  • suvuittainen hyperkaleeminen periodinen paralyysi
  • suvuittainen jaksoittainen halvaus
  • suvuittainen jaksoittainen paralyysi
  • suvuittainen myotoninen jaksoittainen halvaus
  • suvuittainen myotoninen jaksoittainen paralyysi
  • suvuittainen myotoninen periodinen paralyysi
  • Hyperkalemisk periodisk paralys

    Swedish

  • Gamstorps sjukdom
  • Hyperkalemisk periodisk paralys typ 2
  • Myotonisk periodisk paralys

URI

http://www.yso.fi/onto/mesh/D020513

Download this concept:

RDF/XML TURTLE JSON-LD Created 11/3/99, last modified 7/8/13