Hyppää sisältöön

Hae sanastosta

Sisällön kieli

Käsitteen tiedot

Käytettävä termi

Creutzfeldt-Jakobs syndrom  

Tyyppi

  • Ämne

Käyttöhuomautus

  • En sällsynt, överförbar encefalopati som är vanligast i åldrarna 50 till 70 år. De drabbade kan uppvisa sömnstörningar, personlighetsförändringar, ataxi, afasi, synförlust, svaghet, muskelförtvining, myoklonus, tilltagande demens och dö inom ett år efter sjukdomsdebuten. En autosomalt dominant, ärftlig form, såväl som en ny variant, vCJD (eventuellt förknippad med BSE, galna kosjukan) har beskrivits. Till de patologiska särdragen hör en degenerativ, svampig omvandling av hjärnhinnorna och förekomst av prioner.

Muunkieliset termit

  • englanti

  • CJD (Creutzfeldt Jakob Disease)
  • CJD (Creutzfeldt-Jakob Disease)
  • Creutzfeldt Jacob Disease
  • Creutzfeldt Jakob Disease
  • Creutzfeldt-Jakob Disease
  • Disease, Creutzfeldt Jacob
  • Disease, Creutzfeldt-Jakob
  • Disease, Jakob-Creutzfeldt
  • Encephalopathies, Subacute Spongiform
  • Encephalopathy, Subacute Spongiform
  • Jacob Disease, Creutzfeldt
  • Jakob Creutzfeldt Disease
  • Jakob Creutzfeldt Syndrome
  • Jakob-Creutzfeldt Disease
  • Jakob-Creutzfeldt Syndrome
  • Spongiform Encephalopathies, Subacute
  • Spongiform Encephalopathy, Subacute
  • Subacute Spongiform Encephalopathies
  • Subacute Spongiform Encephalopathy
  • Syndrome, Jakob-Creutzfeldt
  • suomi

  • CJD
  • Creutzfeld-Jakob disease
  • Creutzfeldt
  • Creutzfeldt-Jakob
  • Creutzfeldt-Jakobin oireyhtymä
  • Creutzfeldt-Jakobin syndrooma
  • encephalopathia spongiformis subacuta
  • Jacob-Creutzfeldts sjukdom
  • Jakob
  • morbus Creutzfeldt-Jakob
  • sporadinen CJD
  • subakut spongioform encefalopati
  • syndroma Creutzfeldt-Jakob

URI

http://www.yso.fi/onto/mesh/D007562

Lataa tämä käsite:

RDF/XML TURTLE JSON-LD Luotu 1.1.1999, viimeksi muokattu 11.4.2022