Hyppää sisältöön

MeSH / FinMeSH

Hae sanastosta

Sisällön kieli

Käsitteen tiedot

synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat > epämuodostumat > moniepämuodostumat > Downin oireyhtymä
synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat > perinnölliset sairaudet > kromosomihäiriöt > Downin oireyhtymä
synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat > epämuodostumat > kromosomihäiriöt > Downin oireyhtymä
... > patologiset tilat, löydökset ja oireet > oireet ja löydökset > neurologiset oireet > neurobehavioraaliset oireet > älyllinen kehitysvammaisuus > Downin oireyhtymä
hermoston sairaudet > neurologiset oireet > neurobehavioraaliset oireet > älyllinen kehitysvammaisuus > Downin oireyhtymä
käyttäytyminen ja käyttäytymismekanismit > neurobehavioraaliset oireet > älyllinen kehitysvammaisuus > Downin oireyhtymä
mielenterveyshäiriöt > hermoston kehityshäiriöt > älyllinen kehitysvammaisuus > Downin oireyhtymä

Käytettävä termi

Downin oireyhtymä  

Tyyppi

  • Aihe

Yläkäsite

Ohjaustermit

  • 21-trisomia
  • Down
  • Downin syndrooma
  • mongoloidi
  • mongoloidismi
  • mongoloismi
  • määrittämätön Downin oireyhtymä
  • syndroma Down
  • syndroma Down non specificatum

Muunkieliset termit

  • Down Syndrome

    englanti

  • 47,XX,+21
  • 47,XY,+21
  • Down's Syndrome
  • Downs Syndrome
  • Mongolism
  • Syndrome, Down's
  • Trisomy 21
  • Trisomy G
  • Downs syndrom

    ruotsi

URI

http://www.yso.fi/onto/mesh/D004314

Lataa tämä käsite:

RDF/XML TURTLE JSON-LD Luotu 1.1.1999, viimeksi muokattu 11.4.2022