Hyppää sisältöön

MeSH / FinMeSH

Hae sanastosta

Sisällön kieli

Käsitteen tiedot

synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat > perinnölliset sairaudet > GATA2:n puute
veri- ja lymfaattiset taudit > veritaudit > luuytimen sairaudet > myelodysplastiset oireyhtymät > GATA2:n puute

Käytettävä termi

GATA2:n puute  

Tyyppi

  • Aihe

Yläkäsite

Ohjaustermit

  • GATA2:n puutos

Muunkieliset termit

  • GATA2 Deficiency

    englanti

  • GATA2 Haploinsufficiencies
  • GATA2 Haploinsufficiency
  • Immunodeficiency type 21
  • MonoMac Syndrome
  • MonoMac Syndromes
  • GATA2-brist

    ruotsi

  • Embergers syndrom
  • Myelodysplastiskt syndrom/Akut myeloisk leukemi
  • NK-cell brist

URI

http://www.yso.fi/onto/mesh/D000077428

Lataa tämä käsite:

RDF/XML TURTLE JSON-LD Luotu 9.7.2018, viimeksi muokattu 6.2.2020