Hyppää sisältöön

MeSH / FinMeSH

Hae sanastosta

Sisällön kieli

Käsitteen tiedot

synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat > perinnölliset sairaudet > hermoston perinnölliset degeneratiiviset sairaudet > Cockaynen oireyhtymä
hermoston sairaudet > neurodegeneratiiviset sairaudet > hermoston perinnölliset degeneratiiviset sairaudet > Cockaynen oireyhtymä
synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat > epämuodostumat > moniepämuodostumat > Cockaynen oireyhtymä
endokriiniset sairaudet > lyhytkasvuisuus > Cockaynen oireyhtymä
synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat > perinnölliset sairaudet > lyhytkasvuisuus > Cockaynen oireyhtymä
tuki- ja liikuntaelinten sairaudet > luuston sairaudet > luuston kehityshäiriöt > lyhytkasvuisuus > Cockaynen oireyhtymä
ravitsemus- ja aineenvaihduntasairaudet > aineenvaihduntasairaudet > DNA:n korjauspuutoshäiriöt > Cockaynen oireyhtymä

Käytettävä termi

Cockaynen oireyhtymä  

Tyyppi

  • Aihe

Yläkäsite

Assosiatiiviset käsitteet

Ohjaustermit

  • Cockayn
  • Cockayne
  • Cockaynen syndrooma
  • syndroma Cockayne

Muunkieliset termit

  • Cockayne Syndrome

    englanti

  • Dwarfism-Retinal Atrophy-Deafness Syndrome
  • Progeria Like Syndrome
  • Progeria-Like Syndrome
  • Progeria-Like Syndromes
  • Progeroid Nanism
  • Syndrome, Progeria-Like
  • Cockaynes syndrom

    ruotsi

URI

http://www.yso.fi/onto/mesh/D003057

Lataa tämä käsite:

RDF/XML TURTLE JSON-LD Luotu 9.5.1980, viimeksi muokattu 8.7.2013