Hyppää sisältöön

MeSH / FinMeSH

Hae sanastosta

Sisällön kieli

Käsitteen tiedot

ravitsemus- ja aineenvaihduntasairaudet > aineenvaihduntasairaudet > synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt > synnynnäiset puriini-pyrimidiiniaineenvaihdunnan häiriöt > Lesch-Nyhanin oireyhtymä
synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat > perinnölliset sairaudet > synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt > synnynnäiset puriini-pyrimidiiniaineenvaihdunnan häiriöt > Lesch-Nyhanin oireyhtymä
ravitsemus- ja aineenvaihduntasairaudet > aineenvaihduntasairaudet > aivojen aineenvaihduntasairaudet > synnynnäiset metaboliset aivosairaudet > Lesch-Nyhanin oireyhtymä
... > hermoston sairaudet > keskushermoston sairaudet > aivosairaudet > aivojen aineenvaihduntasairaudet > synnynnäiset metaboliset aivosairaudet > Lesch-Nyhanin oireyhtymä
ravitsemus- ja aineenvaihduntasairaudet > aineenvaihduntasairaudet > synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt > synnynnäiset metaboliset aivosairaudet > Lesch-Nyhanin oireyhtymä
synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat > perinnölliset sairaudet > synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt > synnynnäiset metaboliset aivosairaudet > Lesch-Nyhanin oireyhtymä
synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat > perinnölliset sairaudet > hermoston perinnölliset degeneratiiviset sairaudet > X-bunden intellektuell funktionsnedsättning > Lesch-Nyhanin oireyhtymä
hermoston sairaudet > neurodegeneratiiviset sairaudet > hermoston perinnölliset degeneratiiviset sairaudet > X-bunden intellektuell funktionsnedsättning > Lesch-Nyhanin oireyhtymä
synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat > perinnölliset sairaudet > X-sidonnaiset perinnölliset sairaudet > X-bunden intellektuell funktionsnedsättning > Lesch-Nyhanin oireyhtymä
... > patologiset tilat, löydökset ja oireet > oireet ja löydökset > neurologiset oireet > neurobehavioraaliset oireet > älyllinen kehitysvammaisuus > X-bunden intellektuell funktionsnedsättning > Lesch-Nyhanin oireyhtymä
... > hermoston sairaudet > neurologiset oireet > neurobehavioraaliset oireet > älyllinen kehitysvammaisuus > X-bunden intellektuell funktionsnedsättning > Lesch-Nyhanin oireyhtymä
käyttäytyminen ja käyttäytymismekanismit > neurobehavioraaliset oireet > älyllinen kehitysvammaisuus > X-bunden intellektuell funktionsnedsättning > Lesch-Nyhanin oireyhtymä
mielenterveyshäiriöt > hermoston kehityshäiriöt > älyllinen kehitysvammaisuus > X-bunden intellektuell funktionsnedsättning > Lesch-Nyhanin oireyhtymä

Käytettävä termi

Lesch-Nyhanin oireyhtymä  

Tyyppi

  • Aihe

Yläkäsite

Assosiatiiviset käsitteet

Ohjaustermit

  • Lesch
  • Lesch-Nyhan
  • Lesch-Nyhanin syndrooma
  • Lesch-Nyhans syndrom
  • Nyhan
  • syndroma Lesch-Nyhan

Muunkieliset termit

  • Lesch-Nyhan Syndrome

    englanti

  • Choreoathetosis Self Mutilation Hyperuricemia Syndrome
  • Choreoathetosis Self Mutilation Syndrome
  • Choreoathetosis Self-Mutilation Hyperuricemia Syndrome
  • Choreoathetosis Self-Mutilation Syndrome
  • Choreoathetosis Self-Mutilation Syndromes
  • Complete HGPRT Deficiency Disease
  • Complete HPRT Deficiencies
  • Complete HPRT Deficiency
  • Complete Hypoxanthine Guanine Phosphoribosyltransferase Deficiency
  • Complete Hypoxanthine-Guanine Phosphoribosyltransferase Deficiency
  • Deficiencies, Complete HPRT
  • Deficiencies, HGPRT
  • Deficiencies, Hypoxanthine Phosphoribosyltransferase
  • Deficiencies, Total HPRT
  • Deficiency Disease, Complete HGPRT
  • Deficiency Disease, Hypoxanthine Phosphoribosyl Transferase
  • Deficiency Disease, Hypoxanthine-Phosphoribosyl-Transferase
  • Deficiency Diseases, Hypoxanthine-Phosphoribosyl-Transferase
  • Deficiency of Guanine Phosphoribosyltransferase
  • Deficiency of Hypoxanthine Phosphoribosyltransferase
  • Deficiency, Complete HPRT
  • Deficiency, HGPRT
  • Deficiency, Hypoxanthine Phosphoribosyltransferase
  • Deficiency, Total HPRT
  • Guanine Phosphoribosyltransferase Deficiencies
  • Guanine Phosphoribosyltransferase Deficiency
  • HGPRT Deficiencies
  • HGPRT Deficiency
  • HGPRT Deficiency Disease, Complete
  • HPRT Deficiencies, Complete
  • HPRT Deficiencies, Total
  • HPRT Deficiency, Complete
  • HPRT Deficiency, Total
  • Hyperuricemia Syndrome, Juvenile
  • Hyperuricemia Syndrome, Primary
  • Hyperuricemia Syndromes, Juvenile
  • Hyperuricemia Syndromes, Primary
  • Hyperuricemia, X-Linked
  • Hyperuricemia, X-Linked Primary
  • Hyperuricemias, X-Linked
  • Hyperuricemias, X-Linked Primary
  • Hypoxanthine Guanine Phosphoribosyltransferase 1 Deficiency
  • Hypoxanthine Guanine Phosphoribosyltransferase Deficiency
  • Hypoxanthine Phosphoribosyl Transferase Deficiency Disease
  • Hypoxanthine Phosphoribosyltransferase Deficiencies
  • Hypoxanthine Phosphoribosyltransferase Deficiency
  • Hypoxanthine-Phosphoribosyl-Transferase Deficiency Disease
  • Hypoxanthine-Phosphoribosyl-Transferase Deficiency Diseases
  • Juvenile Gout, Choreoathetosis, Mental Retardation Syndrome
  • Juvenile Hyperuricemia Syndrome
  • Juvenile Hyperuricemia Syndromes
  • Lesch Nyhan Disease
  • Lesch-Nyhan Disease
  • Phosphoribosyltransferase Deficiencies, Guanine
  • Phosphoribosyltransferase Deficiencies, Hypoxanthine
  • Phosphoribosyltransferase Deficiency, Guanine
  • Phosphoribosyltransferase Deficiency, Hypoxanthine
  • Primary Hyperuricemia Syndrome
  • Primary Hyperuricemia Syndromes
  • Primary Hyperuricemia, X-Linked
  • Primary Hyperuricemias, X-Linked
  • Self-Mutilation Syndrome, Choreoathetosis
  • Self-Mutilation Syndromes, Choreoathetosis
  • Syndrome, Choreoathetosis Self-Mutilation
  • Syndrome, Juvenile Hyperuricemia
  • Syndrome, Primary Hyperuricemia
  • Syndromes, Choreoathetosis Self-Mutilation
  • Syndromes, Juvenile Hyperuricemia
  • Syndromes, Primary Hyperuricemia
  • Total HPRT Deficiencies
  • Total HPRT Deficiency
  • Total Hypoxanthine Guanine Phosphoribosyl Transferase Deficiency
  • Total Hypoxanthine-Guanine Phosphoribosyl Transferase Deficiency
  • X Linked Hyperuricemia
  • X Linked Primary Hyperuricemia
  • X-Linked Hyperuricemia
  • X-Linked Hyperuricemias
  • X-Linked Primary Hyperuricemia
  • X-Linked Primary Hyperuricemias
  • Lesch-Nyhans syndrom

    ruotsi

URI

http://www.yso.fi/onto/mesh/D007926

Lataa tämä käsite:

RDF/XML TURTLE JSON-LD Luotu 1.1.1999, viimeksi muokattu 30.6.2018