Hyppää sisältöön

MeSH / FinMeSH

Hae sanastosta

Sisällön kieli

Käsitteen tiedot

ravitsemus- ja aineenvaihduntasairaudet > aineenvaihduntasairaudet > synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt > synnynnäiset hiilihydraattiaineenvaihdunnan häiriöt > multippeli karboksylaasipuutos
synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat > perinnölliset sairaudet > synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt > synnynnäiset hiilihydraattiaineenvaihdunnan häiriöt > multippeli karboksylaasipuutos
ravitsemus- ja aineenvaihduntasairaudet > aineenvaihduntasairaudet > synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt > aminohappojen synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt > multippeli karboksylaasipuutos
synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat > perinnölliset sairaudet > synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt > aminohappojen synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt > multippeli karboksylaasipuutos

Käytettävä termi

multippeli karboksylaasipuutos  

Tyyppi

  • Aihe

Yläkäsite

Alakäsitteet

Assosiatiiviset käsitteet

Ohjaustermit

  • multippeli karboksylaasin puute
  • multippeli karboksylaasin puutos
  • multippeli karboksylaasipuute

Muunkieliset termit

  • Multiple Carboxylase Deficiency

    englanti

  • Carboxylase Deficiencies, Combined
  • Carboxylase Deficiency, Combined
  • Carboxylase Deficiency, Multiple
  • Combined Carboxylase Deficiencies
  • Combined Carboxylase Deficiency
  • Deficiencies, Combined Carboxylase
  • Deficiency, Combined Carboxylase
  • Deficiency, Multiple Carboxylase
  • Multipel karboxylasbrist

    ruotsi

URI

http://www.yso.fi/onto/mesh/D009100

Lataa tämä käsite:

RDF/XML TURTLE JSON-LD Luotu 18.4.1986, viimeksi muokattu 5.7.2006