Käsitteen tiedot
ravitsemus- ja aineenvaihduntasairaudet
aineenvaihduntasairaudet
aivojen aineenvaihduntasairaudet
synnynnäiset metaboliset aivosairaudet
...
keskushermoston sairaudet
aivosairaudet
aivojen aineenvaihduntasairaudet
synnynnäiset metaboliset aivosairaudet
ravitsemus- ja aineenvaihduntasairaudet
aineenvaihduntasairaudet
synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt
synnynnäiset metaboliset aivosairaudet
synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat
perinnölliset sairaudet
synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt
synnynnäiset metaboliset aivosairaudet
...
aineenvaihduntasairaudet
synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt
synnynnäiset hiilihydraattiaineenvaihdunnan häiriöt
synnynnäiset pyruvaattiaineenvaihdunnan häiriöt
...
perinnölliset sairaudet
synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt
synnynnäiset hiilihydraattiaineenvaihdunnan häiriöt
synnynnäiset pyruvaattiaineenvaihdunnan häiriöt
synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat
perinnölliset sairaudet
hermoston perinnölliset degeneratiiviset sairaudet
X-bunden intellektuell funktionsnedsättning
hermoston sairaudet
neurodegeneratiiviset sairaudet
hermoston perinnölliset degeneratiiviset sairaudet
X-bunden intellektuell funktionsnedsättning
synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat
perinnölliset sairaudet
X-sidonnaiset perinnölliset sairaudet
X-bunden intellektuell funktionsnedsättning
...
neurologiset oireet
neurobehavioraaliset oireet
älyllinen kehitysvammaisuus
X-bunden intellektuell funktionsnedsättning
...
neurologiset oireet
neurobehavioraaliset oireet
älyllinen kehitysvammaisuus
X-bunden intellektuell funktionsnedsättning
käyttäytyminen ja käyttäytymismekanismit
neurobehavioraaliset oireet
älyllinen kehitysvammaisuus
X-bunden intellektuell funktionsnedsättning
Käytettävä termi
pyruvaattidehydrogenaasikompleksin puutos
Tyyppi
-
Aihe
Yläkäsite
Ohjaustermit
- pyruvaattidehydrogenaasikompleksin puute
Muunkieliset termit
-
englanti
-
Ataxia, Intermittent, with Abnormal Pyruvate Metabolism
-
Ataxia, Intermittent, with Pyruvate Dehydrogenase, or Decarboxylase, Deficiency
-
Deficiency, PDH
-
Deficiency, PDHC
-
Deficiency, Pyruvate Decarboxylase
-
Deficiency, Pyruvate Dehydrogenase
-
Intermittent Ataxia with Pyruvate Dehydrogenase Deficiency
-
PDH Deficiency
-
PDHC Deficiency
-
PDHC Deficiency Disease
-
Pyruvate Decarboxylase Deficiency
-
Pyruvate Dehydrogenase Complex Deficiency
-
Pyruvate Dehydrogenase Deficiency
-
ruotsi
-
Ataxi med mjölksyraacidos, typ I
-
PDHC-bristsjukdom
URI
http://www.yso.fi/onto/mesh/D015325
{{label}}
{{#each values }} {{! loop through ConceptPropertyValue objects }}
{{#if prefLabel }}
{{/if}}
{{/each}}
{{#if notation }}{{ notation }} {{/if}}{{ prefLabel }}
{{#ifDifferentLabelLang lang }} ({{ lang }}){{/ifDifferentLabelLang}}
{{#if vocabName }}
{{ vocabName }}
{{/if}}