Käsitteen tiedot
synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat
perinnölliset sairaudet
X-sidonnaiset perinnölliset sairaudet
...
aineenvaihduntasairaudet
synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt
aminohappojen synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt
synnynnäiset ureakierron häiriöt
...
perinnölliset sairaudet
synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt
aminohappojen synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt
synnynnäiset ureakierron häiriöt
...
aineenvaihduntasairaudet
aivojen aineenvaihduntasairaudet
synnynnäiset metaboliset aivosairaudet
synnynnäiset ureakierron häiriöt
...
aivosairaudet
aivojen aineenvaihduntasairaudet
synnynnäiset metaboliset aivosairaudet
synnynnäiset ureakierron häiriöt
Käytettävä termi
ornitiinitranskarbamylaasin puutos
Tyyppi
-
Aihe
Ohjaustermit
- OCT-puute
- OCT-puutos
- ornitiinikarbamoyylitransferaasin puute
- ornitiinikarbamoyylitransferaasin puutos
- ornitiinitranskarbamylaasin puute
- OTC-puute
- OTC-puutos
Muunkieliset termit
-
englanti
-
Deficiencies, Ornithine Transcarbamylase
-
Deficiencies, OTC
-
Deficiency Disease, Ornithine Carbamoyltransferase
-
Deficiency Disease, Ornithine Transcarbamylase
-
Deficiency, Ornithine Transcarbamylase
-
Deficiency, OTC
-
Ornithine Carbamoyltransferase Deficiency
-
Ornithine Transcarbamylase Deficiencies
-
Ornithine Transcarbamylase Deficiency
-
Ornithine Transcarbamylase Deficiency Disease
-
Ornithine Transcarbamylase Deficiency, Hyperammonemia Due To
-
OTC Deficiencies
-
OTC Deficiency
-
ruotsi
-
OTC-brist
URI
http://www.yso.fi/onto/mesh/D020163
{{label}}
{{#each values }} {{! loop through ConceptPropertyValue objects }}
{{#if prefLabel }}
{{/if}}
{{/each}}
{{#if notation }}{{ notation }} {{/if}}{{ prefLabel }}
{{#ifDifferentLabelLang lang }} ({{ lang }}){{/ifDifferentLabelLang}}
{{#if vocabName }}
{{ vocabName }}
{{/if}}