Hyppää sisältöön

MeSH / FinMeSH

Hae sanastosta

Sisällön kieli

Käsitteen tiedot

synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat > perinnölliset sairaudet > synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt > aminohappojen synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt > tyrosinemiat
ravitsemus- ja aineenvaihduntasairaudet > aineenvaihduntasairaudet > synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt > aminohappojen synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt > tyrosinemiat
... > hermoston sairaudet > keskushermoston sairaudet > aivosairaudet > aivojen aineenvaihduntasairaudet > synnynnäiset metaboliset aivosairaudet > tyrosinemiat
ravitsemus- ja aineenvaihduntasairaudet > aineenvaihduntasairaudet > aivojen aineenvaihduntasairaudet > synnynnäiset metaboliset aivosairaudet > tyrosinemiat
synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat > perinnölliset sairaudet > synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt > synnynnäiset metaboliset aivosairaudet > tyrosinemiat
ravitsemus- ja aineenvaihduntasairaudet > aineenvaihduntasairaudet > synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt > synnynnäiset metaboliset aivosairaudet > tyrosinemiat

Käytettävä termi

tyrosinemiat  

Tyyppi

  • Aihe

Yläkäsite

Assosiatiiviset käsitteet

Ohjaustermit

  • 4-hydroksifenylipyruvaattidioksigenaasin puute
  • fumaryyliasetoasetaasin puute
  • tyrosiinitransaminaasin puute
  • tyrosinaemia
  • tyrosinemia

Muunkieliset termit

  • Tyrosinemias

    englanti

  • Hereditary Tyrosinemia
  • Hereditary Tyrosinemias
  • Hypertyrosinemia
  • Tyrosinemia
  • Tyrosinemia, Hereditary
  • Tyrosinemias, Hereditary
  • Tyrosinemier

    ruotsi

URI

http://www.yso.fi/onto/mesh/D020176

Lataa tämä käsite:

RDF/XML TURTLE JSON-LD Luotu 4.11.1999, viimeksi muokattu 25.6.2024