Hyppää sisältöön

MeSH / FinMeSH

Hae sanastosta

Sisällön kieli

Käsitteen tiedot

hermoston sairaudet > keskushermoston sairaudet > aivosairaudet > hypotalamuksen sairaudet > Bardet-Biedlin oireyhtymä
... > silmätaudit > verkkokalvon sairaudet > verkkokalvonrappeuma > verkkokalvorappeumat > verkkokalvon pigmenttisurkastuma > Bardet-Biedlin oireyhtymä
... > synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat > perinnölliset sairaudet > perinnölliset silmätaudit > verkkokalvonrappeuma > verkkokalvorappeumat > verkkokalvon pigmenttisurkastuma > Bardet-Biedlin oireyhtymä
... > silmätaudit > perinnölliset silmätaudit > verkkokalvonrappeuma > verkkokalvorappeumat > verkkokalvon pigmenttisurkastuma > Bardet-Biedlin oireyhtymä
synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat > perinnölliset sairaudet > värekarvojen, siimojen tai ripsien geneettiset häiriöt > Bardet-Biedlin oireyhtymä
synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat > epämuodostumat > moniepämuodostumat > värekarvojen, siimojen tai ripsien geneettiset häiriöt > Bardet-Biedlin oireyhtymä

Käytettävä termi

Bardet-Biedlin oireyhtymä  

Tyyppi

  • Aihe

Yläkäsite

Assosiatiiviset käsitteet

Ohjaustermit

  • Bardet-Biedl
  • Bardet-Biedlin syndrooma
  • Lawrence-Moon-Bardet-Biedl
  • Lawrence-Moon-Bardet-Biedl'n oireyhtymä
  • Lawrence-Moon-Bardet-Biedl'n syndrooma
  • syndroma Bardet-Biedl

Muunkieliset termit

URI

http://www.yso.fi/onto/mesh/D020788

Lataa tämä käsite:

RDF/XML TURTLE JSON-LD Luotu 8.11.1999, viimeksi muokattu 15.6.2018