Käsitteen tiedot
Käytettävä termi
perinnölliset hyytymishäiriöt
Tyyppi
-
Aihe
Yläkäsite
Alakäsitteet
- afibrinogenemia
- APC-resistenssi
- Bernard-Soulierin oireyhtymä
- hemofilia A
- hemofilia B
- hemofilia C
- Hermanski-Pudlakin oireyhtymä
- hypoprotrombinemia
- hyytymistekijä VII:n puutos
- hyytymistekijä V:n puutos
- hyytymistekijä XIII:n puutos
- hyytymistekijä XII:n puutos
- hyytymistekijä X:n puutos
- III:n antitrombiinin puutos
- jyväsettömien verihiutaleiden oireyhtymä
- proteiini C:n puutos
- trombastenia
- von Willebrandin tauti
- Wiskott-Aldrichin oireyhtymä
Ohjaustermit
- perinnöllinen hyytymishäiriö
- perinnöllinen koagulopatia
- perinnölliset koagulopatiat
Muunkieliset termit
-
englanti
-
Coagulation Disorder, Hereditary
-
Coagulation Disorder, Inherited
-
Coagulation Disorders, Hereditary
-
Coagulation Disorders, Inherited
-
Hereditary Blood Coagulation Disorders
-
Hereditary Coagulation Disorder
-
Hereditary Coagulation Disorders
-
Inherited Blood Coagulation Disorders
-
Inherited Coagulation Disorder
-
Inherited Coagulation Disorders
-
ruotsi
-
Ärftliga blodkoagulationsstörningar
URI
http://www.yso.fi/onto/mesh/D025861
{{label}}
{{#each values }} {{! loop through ConceptPropertyValue objects }}
{{#if prefLabel }}
{{/if}}
{{/each}}
{{#if notation }}{{ notation }} {{/if}}{{ prefLabel }}
{{#ifDifferentLabelLang lang }} ({{ lang }}){{/ifDifferentLabelLang}}
{{#if vocabName }}
{{ vocabName }}
{{/if}}