Käsitteen tiedot
...
aineenvaihduntasairaudet
synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt
synnynnäiset hiilihydraattiaineenvaihdunnan häiriöt
multippeli karboksylaasipuutos
...
perinnölliset sairaudet
synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt
synnynnäiset hiilihydraattiaineenvaihdunnan häiriöt
multippeli karboksylaasipuutos
Käytettävä termi
biotinidaasin puutos
Tyyppi
-
Aihe
Yläkäsite
Ohjaustermit
- biotinidaasin puute
- biotinidaasipuute
- biotinidaasipuutos
Muunkieliset termit
-
englanti
-
BTD Deficiencies
-
BTD Deficiency
-
Carboxylase Deficiency, Multiple, Late-Onset
-
Deficiencies, BTD
-
Deficiency, Biotinidase
-
Deficiency, BTD
-
Deficiency, Multiple Carboxylase, Late-Onset
-
Late Onset Biotin Responsive Multiple Carboxylase Deficiency
-
Late Onset Multiple Carboxylase Deficiency
-
Late-Onset Biotin-Responsive Multiple Carboxylase Deficiency
-
Late-Onset Multiple Carboxylase Deficiency
-
Multiple Carboxylase Deficiency, Late Onset
-
Multiple Carboxylase Deficiency, Late-Onset
-
ruotsi
URI
http://www.yso.fi/onto/mesh/D028921
{{label}}
{{#each values }} {{! loop through ConceptPropertyValue objects }}
{{#if prefLabel }}
{{/if}}
{{/each}}
{{#if notation }}{{ notation }} {{/if}}{{ prefLabel }}
{{#ifDifferentLabelLang lang }} ({{ lang }}){{/ifDifferentLabelLang}}
{{#if vocabName }}
{{ vocabName }}
{{/if}}