Käsitteen tiedot
Käsitteelle ei ole termiä tällä kielellä.
synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat
perinnölliset sairaudet
hermoston perinnölliset degeneratiiviset sairaudet
hermoston sairaudet
neurodegeneratiiviset sairaudet
hermoston perinnölliset degeneratiiviset sairaudet
Käytettävä termi
Mental Retardation, X-Linked (en)
Tyyppi
-
Aihe
Yläkäsite
Alakäsitteet
- adrenoleukodystrofia
- Coffin-Lowryn oireyhtymä
- fragiili X -oireyhtymä
- glykogeenin tyypin IIb varastoitumissairaus
- klassiset sileäaivosairaudet ja subkortikaaliset kerrosheterotopiat
- Lesch-Nyhanin oireyhtymä
- Menkesin oireyhtymä
- mukopolysakkaridoosi II
- pyruvaattidehydrogenaasikompleksin puutos
- Rettin oireyhtymä
Muunkieliset termit
-
englanti
-
X Linked Mental Retardation
-
X Linked Mental Retardation Disorders
-
X Linked Mental Retardation Syndromes
-
X-Linked Mental Retardation
-
X-Linked Mental Retardation Disorders
-
X-Linked Mental Retardation Syndromes
-
ruotsi
URI
http://www.yso.fi/onto/mesh/D038901
{{label}}
{{#each values }} {{! loop through ConceptPropertyValue objects }}
{{#if prefLabel }}
{{/if}}
{{/each}}
{{#if notation }}{{ notation }} {{/if}}{{ prefLabel }}
{{#ifDifferentLabelLang lang }} ({{ lang }}){{/ifDifferentLabelLang}}
{{#if vocabName }}
{{ vocabName }}
{{/if}}