Käsitteen tiedot
synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat
perinnölliset sairaudet
hermoston perinnölliset degeneratiiviset sairaudet
X-bunden intellektuell funktionsnedsättning
hermoston sairaudet
neurodegeneratiiviset sairaudet
hermoston perinnölliset degeneratiiviset sairaudet
X-bunden intellektuell funktionsnedsättning
synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat
perinnölliset sairaudet
X-sidonnaiset perinnölliset sairaudet
X-bunden intellektuell funktionsnedsättning
mielenterveyshäiriöt
hermoston kehityshäiriöt
älyllinen kehitysvammaisuus
X-bunden intellektuell funktionsnedsättning
...
neurologiset oireet
neurobehavioraaliset oireet
älyllinen kehitysvammaisuus
X-bunden intellektuell funktionsnedsättning
Käytettävä termi
Coffin-Lowryn oireyhtymä
Tyyppi
-
Aihe
Yläkäsite
Muunkieliset termit
-
englanti
-
Coffin Syndrome
-
Mental Retardation with Osteocartilaginous Abnormalities
-
Syndrome, Coffin
-
ruotsi
URI
http://www.yso.fi/onto/mesh/D038921
{{label}}
{{#each values }} {{! loop through ConceptPropertyValue objects }}
{{#if prefLabel }}
{{/if}}
{{/each}}
{{#if notation }}{{ notation }} {{/if}}{{ prefLabel }}
{{#ifDifferentLabelLang lang }} ({{ lang }}){{/ifDifferentLabelLang}}
{{#if vocabName }}
{{ vocabName }}
{{/if}}