Käsitteen tiedot
Käytettävä termi
X-sidonnaiset perinnölliset sairaudet
Tyyppi
-
Aihe
Yläkäsite
Alakäsitteet
- Aicardin oireyhtymä
- anhidroottinen ektodermaalinen dysplasia 1
- Barthin oireyhtymä
- Dentin tauti
- Duchennen lihasdystrofia
- Emery-Dreifussin lihasdystrofia
- Fabryn tauti
- fokaalinen ihon hypoplasia
- Glycogen Storage Disease Type VIII (en)
- hemofilia B
- hyper-IgM-immuunivajausoireyhtymä, tyyppi 1
- korioideremia
- krooninen granulomatoosi
- Lowen oireyhtymä
- Mental Retardation, X-Linked (en)
- ornitiinitranskarbamylaasin puutos
- Pelizaeus-Merzbacherin sairaus
- perinnöllinen dyskeratoosi
- testikulaarinen feminisaatio
- trabekuloiva kardiomyopatia
- Wiskott-Aldrichin oireyhtymä
- X-kromosomaaliset kombinoituneet immuunivajaussairaudet
- X-kromosomiin sidottu bulbospinaalinen atrofia
- X-kromosomissa periytyvä kalansuomutauti
Ohjaustermit
- X-kromosomissa periytyvä sairaus
- X-kromosomissa periytyvä tauti
- X-kromosomissa periytyvät sairaudet
- X-kromosomissa periytyvät taudit
- X-sidonnainen perinnöllinen sairaus
- X-sidonnainen perinnöllinen tauti
- X-sidonnaiset perinnölliset taudit
Muunkieliset termit
-
englanti
-
Genetic Diseases, X Chromosome Linked
-
Genetic Diseases, X-Chromosome Linked
-
X Linked Genetic Diseases
-
X-Linked Genetic Diseases
-
ruotsi
URI
http://www.yso.fi/onto/mesh/D040181
{{label}}
{{#each values }} {{! loop through ConceptPropertyValue objects }}
{{#if prefLabel }}
{{/if}}
{{/each}}
{{#if notation }}{{ notation }} {{/if}}{{ prefLabel }}
{{#ifDifferentLabelLang lang }} ({{ lang }}){{/ifDifferentLabelLang}}
{{#if vocabName }}
{{ vocabName }}
{{/if}}