Hyppää sisältöön

MeSH / SweMeSH

Hae sanastosta

Sisällön kieli

Käsitteen tiedot

... > Näringsrubbningar och ämnesomsättningssjukdomar > Ämnesomsättningssjukdomar > Glukosomsättningsstörningar > Hypoglykemi > Medfödd hyperinsulinism > Nesidioblastos
Medfödda, ärftliga och hos nyfödda uppträdande sjukdomar och missbildningar > Sjukdomar hos nyfödda > Medfödd hyperinsulinism > Nesidioblastos
Matsmältningssystemets sjukdomar > Bukspottkörtelsjukdomar > Medfödd hyperinsulinism > Nesidioblastos
... > Näringsrubbningar och ämnesomsättningssjukdomar > Ämnesomsättningssjukdomar > Glukosomsättningsstörningar > Hyperinsulinism > Medfödd hyperinsulinism > Nesidioblastos

Käytettävä termi

Nesidioblastos  

Tyyppi

  • Ämne

Yläkäsite

Assosiatiiviset käsitteet

Käyttöhuomautus

  • Ett ärftligt, autosomalt recessivt syndrom som kännetecknas av oorganiserat bildande av nya cellöar i bukspottkörteln och medfödd hyperinsulinism. Det beror på lokal hyperplasi hos bukspottkörtelöceller som avknoppas från kanalstrukturer och bildar nya Langerhans-öar. Mutationer i öcellerna är förknippade med kaliumkanalgenen KCNJ11 eller den ATP-bindande kassettransportgenen ABCC8, båda på kromosom 11.

Muunkieliset termit

  • Nesidioblastosis

    englanti

  • Hyperinsulinism, Familial, with Pancreatic Nesidioblastosis
  • Nesidioblastoses, Pancreatic
  • Nesidioblastosis of Pancreas
  • Nesidioblastosis, Pancreatic
  • Pancreas Nesidioblastoses
  • Pancreas Nesidioblastosis
  • Pancreatic Nesidioblastoses
  • Pancreatic Nesidioblastosis
  • nesidioblastoosi

    suomi

  • haiman saarekesolujen hyperplasia
  • nesidioblastosis

URI

http://www.yso.fi/onto/mesh/D046768

Lataa tämä käsite:

RDF/XML TURTLE JSON-LD Luotu 7.7.2004, viimeksi muokattu 11.4.2022