Hyppää sisältöön

MeSH / FinMeSH

Hae sanastosta

Sisällön kieli

Käsitteen tiedot

ravitsemus- ja aineenvaihduntasairaudet > aineenvaihduntasairaudet > synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt > synnynnäiset puriini-pyrimidiiniaineenvaihdunnan häiriöt > dihydropyrimidiinidehydrogenaasin puutos
synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneen taudit ja epämuodostumat > perinnölliset sairaudet > synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt > synnynnäiset puriini-pyrimidiiniaineenvaihdunnan häiriöt > dihydropyrimidiinidehydrogenaasin puutos

Käytettävä termi

dihydropyrimidiinidehydrogenaasin puutos  

Tyyppi

  • Aihe

Yläkäsite

Muunkieliset termit

  • Dihydropyrimidine Dehydrogenase Deficiency

    englanti

  • Deficiencies, DPD
  • Deficiency, DPD
  • DPD Deficiencies
  • DPD Deficiency
  • Familial Pyrimidemia
  • Familial Pyrimidemias
  • Familial Pyrimidinemia
  • Familial Pyrimidinemias
  • Hereditary Thymine Uraciluria
  • Hereditary Thymine-Uraciluria
  • Hereditary Thymine-Uracilurias
  • Pyrimidemia, Familial
  • Pyrimidemias, Familial
  • Pyrimidinemia, Familial
  • Pyrimidinemias, Familial
  • Thymine Uraciluria, Hereditary
  • Thymine-Uraciluria, Hereditary
  • Thymine-Uracilurias, Hereditary
  • Dihydropyrimidindehydrogenasbrist

    ruotsi

  • Dihydropyrimidinuri
  • DPD-brist

URI

http://www.yso.fi/onto/mesh/D054067

Lataa tämä käsite:

RDF/XML TURTLE JSON-LD Luotu 9.7.2007, viimeksi muokattu 8.7.2013