Hoppa till innehållet

MeSH / SweMeSH

Sök i vokabulär

Innehållets språk

Begreppsinformation

... > Näringsrubbningar och ämnesomsättningssjukdomar > Ämnesomsättningssjukdomar > Fettomsättningsrubbningar > Dyslipidemier > Hyperlipidemi > Hyperlipoproteinemier > Hyperlipoproteinemi typ II > Homozygot familjär hyperkolesterolemi
... > Näringsrubbningar och ämnesomsättningssjukdomar > Ämnesomsättningssjukdomar > Fettomsättningsrubbningar > Fettomsättningsrubbningar, medfödda > Hyperlipoproteinemi typ II > Homozygot familjär hyperkolesterolemi
... > Näringsrubbningar och ämnesomsättningssjukdomar > Ämnesomsättningssjukdomar > Ämnesomsättningsrubbningar, medfödda > Fettomsättningsrubbningar, medfödda > Hyperlipoproteinemi typ II > Homozygot familjär hyperkolesterolemi
... > Medfödda, ärftliga och hos nyfödda uppträdande sjukdomar och missbildningar > Medfödda genetiska avvikelser > Ämnesomsättningsrubbningar, medfödda > Fettomsättningsrubbningar, medfödda > Hyperlipoproteinemi typ II > Homozygot familjär hyperkolesterolemi

Föredragen term

Homozygot familjär hyperkolesterolemi  

Typ

  • Ämne

Överordnat begrepp

Relaterade begrepp

Termer på andra språk

URI

http://www.yso.fi/onto/mesh/D000090542

Ladda ned detta begrepp:

RDF/XML TURTLE JSON-LD Skapad 2021-07-09, senast editerad 2022-04-13