Begreppsinformation
Föredragen term
Syndrom med rubbad genomisk prägling
Typ
-
Ämne
Överordnat begrepp
Underordnade begrepp
Användningsanmärkning
- Sjukdomar som orsakas av transkriptionell tystnad av en av föräldrarnas genalleler (imprintad gen). Genetisk prägling visar genetiskt uttryck från endast en förälder i genparet genom epigenetiska processer utan någon förändring i DNA-sekvensen.
Termer på andra språk
-
engelska
-
Disease, Imprinting
-
Disorder, Genetic Imprinting
-
Disorder, Genomic Imprinting
-
Genetic Imprinting Disorder
-
Genetic Imprinting Disorders
-
Genomic Imprinting Disorder
-
Genomic Imprinting Disorders
-
Imprinting Disease
-
Imprinting Diseases
-
Imprinting Disorder, Genetic
-
Imprinting Disorder, Genomic
-
Imprinting Syndrome
-
Imprinting Syndromes
-
Syndrome, Imprinting
-
finska
-
geneettinen leimautumishäiriö
-
geneettisen leimautumisen häiriöt
-
imprinting-häiriöt
URI
http://www.yso.fi/onto/mesh/D000096803
{{label}}
{{#each values }} {{! loop through ConceptPropertyValue objects }}
{{#if prefLabel }}
{{/if}}
{{/each}}
{{#if notation }}{{ notation }} {{/if}}{{ prefLabel }}
{{#ifDifferentLabelLang lang }} ({{ lang }}){{/ifDifferentLabelLang}}
{{#if vocabName }}
{{ vocabName }}
{{/if}}