Begreppsinformation
Näringsrubbningar och ämnesomsättningssjukdomar
Ämnesomsättningssjukdomar
Ämnesomsättningsrubbningar, medfödda
Steroider, medfödda ämnesomsättningsrubbningar
Medfödda, ärftliga och hos nyfödda uppträdande sjukdomar och missbildningar
Medfödda genetiska avvikelser
Ämnesomsättningsrubbningar, medfödda
Steroider, medfödda ämnesomsättningsrubbningar
...
Medfödda missbildningar
Urogenitala missbildningar
Rubbningar i könsutvecklingen
Adrenogenitalt syndrom
...
Urogenitala sjukdomar hos kvinnor
Urogenitala missbildningar
Rubbningar i könsutvecklingen
Adrenogenitalt syndrom
Föredragen term
Binjurebarkshyperplasi, medfödd
Typ
-
Ämne
Överordnat begrepp
Hänvisningstermer
- CAH
Användningsanmärkning
- En grupp ärftliga rubbningar av binjurarnas steroidgenes, som varierar med kön, med den medfödda enzymdefektens svårighetsgrad och med debutålder. Den vanligaste formen, den viriliserande, beror på en 21-hydroxylasdefekt. Andra former är 11-hydroxylasdefekt, 17-hydroxylasdefekt, desmolasdefekt och 3-beta-hydroxysteroiddefekt.
Termer på andra språk
-
engelska
-
Adrenal Hyperplasias, Congenital
-
Congenital Adrenal Hyperplasia
-
Congenital Adrenal Hyperplasias
-
Hyperplasia, Congenital Adrenal
-
Hyperplasias, Congenital Adrenal
-
finska
-
kongenitaalinen lisämunuaishyperplasia
-
kongenitaalinen lisämunuaisten liikakasvu
-
synnynnäinen lisämunuaishyperplasia
URI
http://www.yso.fi/onto/mesh/D000312
{{label}}
{{#each values }} {{! loop through ConceptPropertyValue objects }}
{{#if prefLabel }}
{{/if}}
{{/each}}
{{#if notation }}{{ notation }} {{/if}}{{ prefLabel }}
{{#ifDifferentLabelLang lang }} ({{ lang }}){{/ifDifferentLabelLang}}
{{#if vocabName }}
{{ vocabName }}
{{/if}}