Albinism - MeSH

Hud- och bindvävssjukdomar > Hudsjukdomar > Hudsjukdomar, genetiska > Albinism

Medfödda, ärftliga och hos nyfödda uppträdande sjukdomar och missbildningar > Medfödda genetiska avvikelser > Hudsjukdomar, genetiska > Albinism

Ögonsjukdomar > Ärftliga ögonsjukdomar > Albinism

Medfödda, ärftliga och hos nyfödda uppträdande sjukdomar och missbildningar > Medfödda genetiska avvikelser > Ärftliga ögonsjukdomar > Albinism

Patologiska tillstånd, tecken och symtom > Patologiska processer > Pigmenteringsrubbningar > Hypopigmentering > Albinism

Hud- och bindvävssjukdomar > Hudsjukdomar > Pigmenteringsrubbningar > Hypopigmentering > Albinism

Näringsrubbningar och ämnesomsättningssjukdomar > Ämnesomsättningssjukdomar > Ämnesomsättningsrubbningar, medfödda > Aminosyror, medfödda ämnesomsättningsrubbningar > Albinism

Medfödda, ärftliga och hos nyfödda uppträdande sjukdomar och missbildningar > Medfödda genetiska avvikelser > Ämnesomsättningsrubbningar, medfödda > Aminosyror, medfödda ämnesomsättningsrubbningar > Albinism

Albinism

Generell benämning på ett antal medfödda defekter i aminosyrametabolismen som innebär brist på eller avsaknad av pigment i ögon, hud eller hår.

http://www.yso.fi/onto/mesh/D000417

RDF/XML TURTLE JSON-LD Skapad 1999-01-01, senast editerad 2016-07-01

Finto