Begreppsinformation
Föredragen term
Färgblindhet
Typ
-
Ämne
Överordnat begrepp
Användningsanmärkning
- Färgblindhet är i huvudsak ärftligt, men kan också bero på tillägnade eller utvecklingsmässiga avvikelser i tapparna (näthinnan). Svårighetsgraden hos ärftlig färgblindhet beror på graden av mutation hos stavopsingenerna (på X-kromosomen och kromosom 3), vilka kodar fotopigmenten för röd, grön och blå.
Termer på andra språk
-
engelska
-
Color Vision Deficiencies
-
Color Vision Deficiency
-
Deficiencies, Color Vision
-
Deficiency, Color Vision
-
Vision Deficiencies, Color
-
Vision Deficiency, Color
-
finska
-
achromatopsia
-
akromatopsi (total färgblindhet)
-
defectus visus colorum
-
defectus visus colorum acquisitus
-
deuteranomali (defekt grönseende)
-
deuteranomalia
-
deuteranopi (grönblindhet)
-
deuteranopia
-
deuteranopsia
-
färgblindhet
-
färgsinnesdefekter
-
förvärvad färgsinnesdefekt
-
hankinnainen värinäön häiriö
-
poikkeava värinäkö
-
protanomali (defekt rödseende)
-
protanomalia
-
protanopi (rödblindhet)
-
protanopia
-
protanopsia
-
punaheikkous
-
punasokeus
-
siniheikkous
-
sinisokeus
-
tritanomali (defekt blåseende)
-
tritanomalia
-
tritanopia
-
tritanopsia
-
täydellinen värisokeus
-
viherheikkous
-
vihersokeus
-
värinäköhäiriö
-
värinäköhäiriöt
-
värinäkövika
-
värinäön häiriö
-
värinäön poikkeama
-
värisokeus
URI
http://www.yso.fi/onto/mesh/D003117
{{label}}
{{#each values }} {{! loop through ConceptPropertyValue objects }}
{{#if prefLabel }}
{{/if}}
{{/each}}
{{#if notation }}{{ notation }} {{/if}}{{ prefLabel }}
{{#ifDifferentLabelLang lang }} ({{ lang }}){{/ifDifferentLabelLang}}
{{#if vocabName }}
{{ vocabName }}
{{/if}}