Begreppsinformation
Medfödda, ärftliga och hos nyfödda uppträdande sjukdomar och missbildningar
Medfödda genetiska avvikelser
Hudsjukdomar, genetiska
Föredragen term
Ektodermal dysplasi
Typ
-
Ämne
Överordnat begrepp
Underordnade begrepp
Användningsanmärkning
- En samling ärftliga sjukdomstillstånd i vävnader och strukturer med ursprung i det embryonala ektodermet. De utmärker sig genom uppträdande av missbildningar hos nyfödda och med involvering av såväl epidermis som hudbihang. Vanligtvis är de diffusa och inte progredierande. Flera olika former finns, inklusive anhidrotiska och hidrotiska dysplasier, fokal hudhypoplasi och medfödd hudaplasi (aplasia cutis congenita).
Termer på andra språk
-
engelska
-
Congenital Ectodermal Defect
-
Congenital Ectodermal Defects
-
Defect, Congenital Ectodermal
-
Defects, Congenital Ectodermal
-
Ectodermal Defect, Congenital
-
Ectodermal Defects, Congenital
-
finska
-
anhidroottinen ektodermaalinen dysplasia
-
dysplasia ectodermalis
-
dysplasia ectodermalis anhidrotica
-
dysplasia ectodermalis hypohidrotica
-
dysplasiae ectodermales
-
hypohidroottinen ektodermaalinen dysplasia
URI
http://www.yso.fi/onto/mesh/D004476
{{label}}
{{#each values }} {{! loop through ConceptPropertyValue objects }}
{{#if prefLabel }}
{{/if}}
{{/each}}
{{#if notation }}{{ notation }} {{/if}}{{ prefLabel }}
{{#ifDifferentLabelLang lang }} ({{ lang }}){{/ifDifferentLabelLang}}
{{#if vocabName }}
{{ vocabName }}
{{/if}}