Begreppsinformation
Congenital, Hereditary, and Neonatal Diseases and Abnormalities
Genetic Diseases, Inborn
Blood Coagulation Disorders, Inherited
Föredragen term
Factor VII Deficiency
Typ
-
Topical Descriptor
Överordnat begrepp
Hänvisningstermer
- Deficiencies, Factor 7
- Deficiencies, Factor Seven
- Deficiencies, Factor VII
- Deficiency, Factor 7
- Deficiency, Factor Seven
- Deficiency, Factor VII
- Factor 7 Deficiencies
- Factor 7 Deficiency
- Factor Seven Deficiencies
- Factor Seven Deficiency
- Factor VII Deficiencies
- Hypoproconvertinemia
- Hypoproconvertinemias
Användningsanmärkning
- An autosomal recessive characteristic or a coagulation disorder acquired in association with VITAMIN K DEFICIENCY. FACTOR VII is a Vitamin K dependent glycoprotein essential to the extrinsic pathway of coagulation.
Anmärkning om ändringshistoria
- 85; was HYPOPROCONVERTINEMIA 1963-84
Termer på andra språk
-
finska
-
faktori VII:n puute
-
faktori VII:n puutos
-
faktorin VII puute
-
faktorin VII puutos
-
hyytymistekijä VII:n puute
-
hyytymistekijän VII puute
-
hyytymistekijän VII puutos
-
prokonvertiinin puute
-
prokonvertiinin puutos
-
prokonvertiinipuute
-
prokonvertiinipuutos
-
tekijä VII:n puute
-
tekijä VII:n puutos
-
tekijän VII puute
-
tekijän VII puutos
-
svenska
URI
http://www.yso.fi/onto/mesh/D005168
{{label}}
{{#each values }} {{! loop through ConceptPropertyValue objects }}
{{#if prefLabel }}
{{/if}}
{{/each}}
{{#if notation }}{{ notation }} {{/if}}{{ prefLabel }}
{{#ifDifferentLabelLang lang }} ({{ lang }}){{/ifDifferentLabelLang}}
{{#if vocabName }}
{{ vocabName }}
{{/if}}