Hoppa till innehållet

MeSH / SweMeSH

Sök i vokabulär

Innehållets språk

Begreppsinformation

Medfödda, ärftliga och hos nyfödda uppträdande sjukdomar och missbildningar > Medfödda missbildningar > Missbildningar, multipla > Ektodermal dysplasi > Fokal hudhypoplasi
Hud- och bindvävssjukdomar > Hudsjukdomar > Hudmissbildningar > Ektodermal dysplasi > Fokal hudhypoplasi
Medfödda, ärftliga och hos nyfödda uppträdande sjukdomar och missbildningar > Medfödda missbildningar > Hudmissbildningar > Ektodermal dysplasi > Fokal hudhypoplasi
Hud- och bindvävssjukdomar > Hudsjukdomar > Hudsjukdomar, genetiska > Ektodermal dysplasi > Fokal hudhypoplasi
Medfödda, ärftliga och hos nyfödda uppträdande sjukdomar och missbildningar > Medfödda genetiska avvikelser > Hudsjukdomar, genetiska > Ektodermal dysplasi > Fokal hudhypoplasi
Medfödda, ärftliga och hos nyfödda uppträdande sjukdomar och missbildningar > Medfödda genetiska avvikelser > Ärftliga sjukdomar, X-bundna > Fokal hudhypoplasi
Muskel- och skelettsjukdomar > Skelettsjukdomar > Skelettsjukdomar, utvecklingsbetingade > Benbildningsdefekter > Fokal hudhypoplasi

Föredragen term

Fokal hudhypoplasi  

Typ

  • Ämne

Överordnat begrepp

Användningsanmärkning

  • En genetisk sjukdom kännetecknad av hudmissbildning (hypoplasi), fettknutor och handanomalier. Den förekommer endast hos kvinnor och överförs som ett X-bundet, dominant drag.

Termer på andra språk

  • Focal Dermal Hypoplasia

    engelska

  • Dermal Hypoplasia, Focal
  • Goltz Gorlin Syndrome
  • Goltz Syndrome
  • Goltz-Gorlin Syndrome
  • Goltz's Syndrome
  • Goltzs Syndrome
  • Gorlin Syndrome, Goltz
  • Syndrome, Goltz
  • Syndrome, Goltz Gorlin
  • Syndrome, Goltz-Gorlin
  • Syndrome, Goltz's
  • fokaalinen ihon hypoplasia

    finska

  • Goltz
  • Goltzin oireyhtymä
  • Goltzin syndrooma
  • pesäkkeinen ihon hypoplasia

URI

http://www.yso.fi/onto/mesh/D005489

Ladda ned detta begrepp:

RDF/XML TURTLE JSON-LD Skapad 1984-04-05, senast editerad 2024-06-25