Hoppa till innehållet

MeSH / SweMeSH

Sök i vokabulär

Innehållets språk

Begreppsinformation

Näringsrubbningar och ämnesomsättningssjukdomar > Ämnesomsättningssjukdomar > Ämnesomsättningsrubbningar, medfödda > Hereditär hyperbilirubinemi > Gilberts sjukdom
Medfödda, ärftliga och hos nyfödda uppträdande sjukdomar och missbildningar > Medfödda genetiska avvikelser > Ämnesomsättningsrubbningar, medfödda > Hereditär hyperbilirubinemi > Gilberts sjukdom

Föredragen term

Gilberts sjukdom  

Typ

  • Ämne

Överordnat begrepp

Användningsanmärkning

  • En godartad, ärftlig sjukdom som är autosomalt dominant. Den kännetecknas av låggradig, kronisk hyperbilirubinemi med stora dagliga variationer av bilirubinnivån.

Termer på andra språk

  • Gilbert Disease

    engelska

  • Arias Type Hyperbilirubinemia
  • Arias Type Hyperbilirubinemias
  • Constitutional Liver Dysfunction
  • Disease, Gilbert's
  • Familial Nonhemolytic Jaundice
  • Gilbert Syndrome
  • Gilbert-Lereboullet Syndrome
  • Gilbert's Disease
  • Gilbert's Syndrome
  • Gilberts Disease
  • Gilberts Syndrome
  • Hyperbilirubinemia 1
  • Hyperbilirubinemia 1s
  • Hyperbilirubinemia I
  • Hyperbilirubinemia, Arias Type
  • Hyperbilirubinemias, Arias Type
  • Meulengracht Syndrome
  • Syndrome, Gilbert
  • Syndrome, Gilbert's
  • Unconjugated Benign Bilirubinemia
  • Gilbertin oireyhtymä

    finska

  • Gilbert
  • Gilbertin syndrooma
  • Gilbertin tauti
  • Gilberts syndrom
  • morbus Gilbert
  • syndroma Gilbert

URI

http://www.yso.fi/onto/mesh/D005878

Ladda ned detta begrepp:

RDF/XML TURTLE JSON-LD Skapad 1999-01-01, senast editerad 2013-07-08