Begreppsinformation
Föredragen term
Multipelt hamartomsyndrom
Typ
-
Ämne
Överordnat begrepp
Underordnade begrepp
Hänvisningstermer
- Bannayan–Riley–Ruvalcaba syndrom
- Cowdens syndrom
- Dysplastiskt cerebellärt gangliocytom
- Hamartomsyndrom, multipelt
- Lhermitte-Duclos sjukdom
- Ruvalcaba-Myhre-Smith syndrom
Användningsanmärkning
- En ärftlig sjukdom som kännetecknas av mångtaliga ektodermala, mesodermala och endodermala, nevus- och tumörliknande anomalier. Blemmor i ansiktet och munnens slemhinnor är typiska sjukdomstecken. Förändringar i huden, sköldkörteln, bröstet, mag-tarmsystemet och nervsystemet förekommer också.
Termer på andra språk
-
engelska
-
Cowden Disease
-
Cowden Syndrome
-
Cowden's Disease
-
Cowden's Syndrome
-
Cowdens Disease
-
Cowdens Syndrome
-
Multiple Hamartoma Syndrome
-
finska
-
Cowden
-
Cowdenin tauti
-
morbus Cowden
-
multippeli hamartooma -syndrooma
URI
http://www.yso.fi/onto/mesh/D006223
{{label}}
{{#each values }} {{! loop through ConceptPropertyValue objects }}
{{#if prefLabel }}
{{/if}}
{{/each}}
{{#if notation }}{{ notation }} {{/if}}{{ prefLabel }}
{{#ifDifferentLabelLang lang }} ({{ lang }}){{/ifDifferentLabelLang}}
{{#if vocabName }}
{{ vocabName }}
{{/if}}