Hoppa till innehållet

MeSH / SweMeSH

Innehållets språk

Näringsrubbningar och ämnesomsättningssjukdomar > Ämnesomsättningssjukdomar > Ämnesomsättningsrubbningar, medfödda > Hereditär hyperbilirubinemi

Medfödda, ärftliga och hos nyfödda uppträdande sjukdomar och missbildningar > Medfödda genetiska avvikelser > Ämnesomsättningsrubbningar, medfödda > Hereditär hyperbilirubinemi

Föredragen term

Hereditär hyperbilirubinemi

Ämne

Ämnesomsättningsrubbningar, medfödda

Hyperbilirubinemi av rotortyp
Rotors syndrom
Ärftlig hyperbilirubinemi

Medfödd rubbning av bilirubinomsättningen, vilket leder till onormalt höga halter av bilirubin i det cirkulerande blodet, antingen pga ökad produktion av bilirubin, eller pga fördröjd eliminering av bilirubin från blodet.

Hyperbilirubinemia, Hereditary

engelska
Rotor Syndrome
Syndrome, Rotor
perinnöllinen hyperbilirubinemia

finska
hereditaarinen hyperbilirubinemia
hereditäärinen hyperbilirubinemia
periytyvä hyperbilirubinemia

URI

http://www.yso.fi/onto/mesh/D006933

Ladda ned detta begrepp:

RDF/XML TURTLE JSON-LD Skapad 1999-01-01, senast editerad 2012-07-03