Hoppa till innehållet

MeSH / SweMeSH

Innehållets språk

... > Urogenitala sjukdomar hos kvinnor > Urinvägssjukdomar > Njursjukdomar > Hyperoxaluri > Hyperoxaluri, primär

... > Urogenitala sjukdomar hos män > Urinvägssjukdomar > Njursjukdomar > Hyperoxaluri > Hyperoxaluri, primär

Näringsrubbningar och ämnesomsättningssjukdomar > Ämnesomsättningssjukdomar > Ämnesomsättningsrubbningar, medfödda > Kolhydratomsättningsrubbningar, medfödda > Hyperoxaluri, primär

Medfödda, ärftliga och hos nyfödda uppträdande sjukdomar och missbildningar > Medfödda genetiska avvikelser > Ämnesomsättningsrubbningar, medfödda > Kolhydratomsättningsrubbningar, medfödda > Hyperoxaluri, primär

Föredragen term

Hyperoxaluri, primär

Ämne

Oxalater

Något av två genetiskt betingade sjukdomstillstånd som kännetecknas av stora mängder oxalat i urinen, tillsammans med njursten, njurförkalkning, tidig njursvikt och allmän avlagring av kalciumoxalat, till följd av defekt i glyoxylatomsättningen.

Hyperoxaluria, Primary

engelska
Oxaluria, Primary
Oxalurias, Primary
Primary Hyperoxaluria
Primary Oxaluria
Primary Oxalurias
primaarinen hyperoksaluria

finska
primaarinen oksalaattivirtsaisuus

URI

http://www.yso.fi/onto/mesh/D006960

Ladda ned detta begrepp:

RDF/XML TURTLE JSON-LD Skapad 1986-04-18, senast editerad 2021-06-30