Hoppa till innehållet

MeSH / SweMeSH

Sök i vokabulär

Innehållets språk

Begreppsinformation

Hud- och bindvävssjukdomar > Hudsjukdomar > Hudsjukdomar, genetiska > Incontinentia pigmenti
Medfödda, ärftliga och hos nyfödda uppträdande sjukdomar och missbildningar > Medfödda genetiska avvikelser > Hudsjukdomar, genetiska > Incontinentia pigmenti
Hud- och bindvävssjukdomar > Hudsjukdomar > Pigmenteringsrubbningar > Incontinentia pigmenti
Patologiska tillstånd, tecken och symtom > Patologiska processer > Pigmenteringsrubbningar > Incontinentia pigmenti
Medfödda, ärftliga och hos nyfödda uppträdande sjukdomar och missbildningar > Medfödda missbildningar > Missbildningar, multipla > Incontinentia pigmenti
Hud- och bindvävssjukdomar > Hudsjukdomar > Hudmissbildningar > Incontinentia pigmenti
Medfödda, ärftliga och hos nyfödda uppträdande sjukdomar och missbildningar > Medfödda missbildningar > Hudmissbildningar > Incontinentia pigmenti

Föredragen term

Incontinentia pigmenti  

Typ

  • Ämne

Överordnat begrepp

Hänvisningstermer

  • Bloch-Sulzbergers syndrom

Användningsanmärkning

  • En genodermatos (medfödd hudsjukdom) som är vanligast hos kvinnor och som kännetecknas av hudförändringar i tre faser: en vesikobullös, en med verrukösa papler och en makulärt melanodermisk. Hyperpigmenteringen kan vara bisarr och oregelmässig. Sextio procent av de drabbade har även missbildningar i ögon, tänder, det centrala nervsystemet och hudbihang.

Termer på andra språk

  • Incontinentia Pigmenti

    engelska

  • Bloch Sulzberger Syndrome
  • Bloch-Siemens Syndrome
  • Bloch-Siemens-Sulzberger Syndrome
  • Bloch-Sulzberger Syndrome
  • Syndrome, Bloch-Sulzberger
  • incontinentia pigmenti

    finska

  • Bloch
  • Bloch-Sulzberger
  • Bloch-Sulzbergerin oireyhtymä
  • Bloch-Sulzbergerin syndrooma
  • Sulzberger

URI

http://www.yso.fi/onto/mesh/D007184

Ladda ned detta begrepp:

RDF/XML TURTLE JSON-LD Skapad 1986-04-03, senast editerad 2016-07-01