Begreppsinformation
Föredragen term
Creutzfeldt-Jakobs syndrom
Typ
-
Ämne
Överordnat begrepp
Användningsanmärkning
- En sällsynt, överförbar encefalopati som är vanligast i åldrarna 50 till 70 år. De drabbade kan uppvisa sömnstörningar, personlighetsförändringar, ataxi, afasi, synförlust, svaghet, muskelförtvining, myoklonus, tilltagande demens och dö inom ett år efter sjukdomsdebuten. En autosomalt dominant, ärftlig form, såväl som en ny variant, vCJD (eventuellt förknippad med BSE, galna kosjukan) har beskrivits. Till de patologiska särdragen hör en degenerativ, svampig omvandling av hjärnhinnorna och förekomst av prioner.
Termer på andra språk
-
engelska
-
CJD (Creutzfeldt Jakob Disease)
-
CJD (Creutzfeldt-Jakob Disease)
-
Creutzfeldt Jacob Disease
-
Creutzfeldt Jakob Disease
-
Creutzfeldt-Jakob Disease
-
Disease, Creutzfeldt Jacob
-
Disease, Creutzfeldt-Jakob
-
Disease, Jakob-Creutzfeldt
-
Encephalopathies, Subacute Spongiform
-
Encephalopathy, Subacute Spongiform
-
Jacob Disease, Creutzfeldt
-
Jakob Creutzfeldt Disease
-
Jakob Creutzfeldt Syndrome
-
Jakob-Creutzfeldt Disease
-
Jakob-Creutzfeldt Syndrome
-
Spongiform Encephalopathies, Subacute
-
Spongiform Encephalopathy, Subacute
-
Subacute Spongiform Encephalopathies
-
Subacute Spongiform Encephalopathy
-
Syndrome, Jakob-Creutzfeldt
-
finska
-
CJD
-
Creutzfeld-Jakob disease
-
Creutzfeldt
-
Creutzfeldt-Jakob
-
Creutzfeldt-Jakobin oireyhtymä
-
Creutzfeldt-Jakobin syndrooma
-
encephalopathia spongiformis subacuta
-
Jacob-Creutzfeldts sjukdom
-
Jakob
-
morbus Creutzfeldt-Jakob
-
sporadinen CJD
-
subakut spongioform encefalopati
-
syndroma Creutzfeldt-Jakob
URI
http://www.yso.fi/onto/mesh/D007562
{{label}}
{{#each values }} {{! loop through ConceptPropertyValue objects }}
{{#if prefLabel }}
{{/if}}
{{/each}}
{{#if notation }}{{ notation }} {{/if}}{{ prefLabel }}
{{#ifDifferentLabelLang lang }} ({{ lang }}){{/ifDifferentLabelLang}}
{{#if vocabName }}
{{ vocabName }}
{{/if}}