Hoppa till innehållet

MeSH / SweMeSH

Innehållets språk

Patologiska tillstånd, tecken och symtom > Patologiska processer > Sjukdomssymtom > Kronisk sjukdom > Gulsot, kronisk idiopatisk

Näringsrubbningar och ämnesomsättningssjukdomar > Ämnesomsättningssjukdomar > Ämnesomsättningsrubbningar, medfödda > Hereditär hyperbilirubinemi > Gulsot, kronisk idiopatisk

Medfödda, ärftliga och hos nyfödda uppträdande sjukdomar och missbildningar > Medfödda genetiska avvikelser > Ämnesomsättningsrubbningar, medfödda > Hereditär hyperbilirubinemi > Gulsot, kronisk idiopatisk

... > Patologiska processer > Hyperbilirubinemi > Hyperbilirubinemi hos nyfödda > Gulsot hos nyfödda > Gulsot, kronisk idiopatisk

Medfödda, ärftliga och hos nyfödda uppträdande sjukdomar och missbildningar > Sjukdomar hos nyfödda > Hyperbilirubinemi hos nyfödda > Gulsot hos nyfödda > Gulsot, kronisk idiopatisk

Föredragen term

Gulsot, kronisk idiopatisk

Ämne

Ikterus, kronisk idiopatisk

En godartad, autosomalt recessiv, ärftlig hyperbilirubinemi, kännetecknad av mörk pigmentering i levercellernas centrilobulära område. Det föreligger en defekt i gallutsöndringen av bilirubin, kolefila färgämnen och porfyriner. Drabbade personer kan vara asymtomatiska eller ha vaga kroppsliga eller mag-tarmsymtom. Levern kan vara något förstorad, och oral eller intravenös kolangiografi ger ingen bild av gallvägarna.

Jaundice, Chronic Idiopathic

engelska
Dubin Johnson Syndrome
Dubin-Johnson Syndrome
Hyperbilirubinemia 2
Hyperbilirubinemia 2s
Hyperbilirubinemia II
Hyperbilirubinemia IIs
Syndrome, Dubin-Johnson
krooninen idiopaattinen ikterus

finska
krooninen idiopaattinen keltaisuus
krooninen idiopaattinen keltatauti

URI

http://www.yso.fi/onto/mesh/D007566

Ladda ned detta begrepp:

RDF/XML TURTLE JSON-LD Skapad 1999-01-01, senast editerad 2021-03-12