Begreppsinformation
...
Medfödda genetiska avvikelser
Kromosomrubbningar
Könskromosomrubbningar
Könskromosomrubbningar i könsutvecklingen
...
Medfödda missbildningar
Kromosomrubbningar
Könskromosomrubbningar
Könskromosomrubbningar i könsutvecklingen
...
Medfödda missbildningar
Urogenitala missbildningar
Rubbningar i könsutvecklingen
Könskromosomrubbningar i könsutvecklingen
...
Urogenitala sjukdomar hos kvinnor
Urogenitala missbildningar
Rubbningar i könsutvecklingen
Könskromosomrubbningar i könsutvecklingen
Föredragen term
Klinefelters syndrom
Typ
-
Ämne
Överordnat begrepp
Användningsanmärkning
- En typ av manlig hypogonadism, med en extra X-kromosom, små testiklar, missbildad sädledare, förhöjda halter av gonadotropiner, låga halter serumtestosteron, svagt utvecklade sekundära könsdrag och sterilitet. Drabbade individer har ofta långa ben och slank, hög kroppsväxt. Gynekomasti ("kvinnobröst") förekommer hos många patienter. Den klassiska formen har karyotypen 47,XXY. Flera karyotypvarianter förekommer: 48,XXYY; 48,XXXY; 49,XXXXY, och mosaikmönster ( 46,XY/47,XXY; 47,XXY/48,XXXY; osv).
Termer på andra språk
-
engelska
-
Klinefelter's Syndrome
-
Klinefelters Syndrome
-
Syndrome, Klinefelter's
-
Syndrome, XXY
-
Syndromes, XXY
-
XXY Syndrome
-
XXY Syndromes
-
finska
-
Klinefelter
-
Klinefelterin syndrooma
-
määrittämätön Klinefelterin oireyhtymä
-
syndroma Klinefelter
-
syndroma Klinefelter non specificatum
-
XXY-oireyhtymä
URI
http://www.yso.fi/onto/mesh/D007713
{{label}}
{{#each values }} {{! loop through ConceptPropertyValue objects }}
{{#if prefLabel }}
{{/if}}
{{/each}}
{{#if notation }}{{ notation }} {{/if}}{{ prefLabel }}
{{#ifDifferentLabelLang lang }} ({{ lang }}){{/ifDifferentLabelLang}}
{{#if vocabName }}
{{ vocabName }}
{{/if}}