Hoppa till innehållet

MeSH / SweMeSH

Sök i vokabulär

Innehållets språk

Begreppsinformation

Näringsrubbningar och ämnesomsättningssjukdomar > Ämnesomsättningssjukdomar > Fettomsättningsrubbningar > Fettomsättningsrubbningar, medfödda > Hyperlipoproteinemi typ I
Näringsrubbningar och ämnesomsättningssjukdomar > Ämnesomsättningssjukdomar > Ämnesomsättningsrubbningar, medfödda > Fettomsättningsrubbningar, medfödda > Hyperlipoproteinemi typ I
Medfödda, ärftliga och hos nyfödda uppträdande sjukdomar och missbildningar > Medfödda genetiska avvikelser > Ämnesomsättningsrubbningar, medfödda > Fettomsättningsrubbningar, medfödda > Hyperlipoproteinemi typ I
... > Näringsrubbningar och ämnesomsättningssjukdomar > Ämnesomsättningssjukdomar > Fettomsättningsrubbningar > Dyslipidemier > Hyperlipidemi > Hyperlipoproteinemier > Hyperlipoproteinemi typ I

Föredragen term

Hyperlipoproteinemi typ I  

Typ

  • Ämne

Överordnat begrepp

Relaterade begrepp

Hänvisningstermer

  • Apolipoprotein C-II brist
  • Buerger-Gruetz syndrom
  • Familjär hyperkylomikronemi
  • Familjär lipoproteinlipasbrist
  • Familjär LPL-brist
  • Hyperlipoproteinemi typ 1b
  • Typ 1b hyperlipoproteinemi

Användningsanmärkning

  • Ärftlig tillstånd som följd av lipoproteinlipas- eller apolipoprotein C-II brist.

Termer på andra språk

  • Hyperlipoproteinemia Type I

    engelska

  • Burger Grutz Syndrome
  • Burger-Grutz Syndrome
  • Burger-Grutz Syndromes
  • Chylomicronemia, Familial
  • Chylomicronemias, Familial
  • Deficiencies, Familial LPL
  • Deficiencies, Lipase D
  • Deficiencies, LIPD
  • Deficiencies, Lipoprotein Lipase
  • Deficiency, Familial LPL
  • Deficiency, Lipase D
  • Deficiency, LIPD
  • Deficiency, Lipoprotein Lipase
  • Essential Familial Hyperlipemia
  • Essential Familial Hyperlipemias
  • Familial Chylomicronemia
  • Familial Chylomicronemias
  • Familial Hyperchylomicronemia
  • Familial Hyperchylomicronemias
  • Familial Hyperlipemia, Essential
  • Familial Hyperlipemias, Essential
  • Familial Hyperlipoproteinemia Type 1
  • Familial Lipoprotein Lipase Deficiency
  • Familial LPL Deficiencies
  • Familial LPL Deficiency
  • Hyperchylomicronemia, Familial
  • Hyperchylomicronemias, Familial
  • Hyperlipemia, Essential Familial
  • Hyperlipemia, Idiopathic, Burger-Grutz Type
  • Hyperlipemias, Essential Familial
  • Hyperlipoproteinemia Type Ia
  • Hyperlipoproteinemia Type Ias
  • Hyperlipoproteinemia, Type I
  • Hyperlipoproteinemia, Type Ia
  • Hyperlipoproteinemias, Type I
  • Hyperlipoproteinemias, Type Ia
  • Lipase D Deficiencies
  • Lipase D Deficiency
  • Lipase Deficiencies, Lipoprotein
  • LIPD Deficiencies
  • LIPD Deficiency
  • Lipoprotein Lipase Deficiencies
  • Lipoprotein Lipase Deficiency
  • Lipoprotein Lipase Deficiency, Familial
  • LPL Deficiencies, Familial
  • LPL Deficiency, Familial
  • Syndrome, Burger-Grutz
  • Syndromes, Burger-Grutz
  • Type I Hyperlipoproteinemia
  • Type I Hyperlipoproteinemias
  • Type Ia Hyperlipoproteinemia
  • Type Ia Hyperlipoproteinemias
  • tyypin I hyperlipoproteinemia

    finska

  • familiaalinen lipoproteiinilipaasin puutos
  • familiaalinen lipoproteiinilipaasipuutos
  • familiaarinen lipoproteiinilipaasin puutos
  • familiaarinen lipoproteiinilipaasipuutos
  • suvuittainen lipoproteiinilipaasin puute
  • suvuittainen lipoproteiinilipaasipuute

URI

http://www.yso.fi/onto/mesh/D008072

Ladda ned detta begrepp:

RDF/XML TURTLE JSON-LD Skapad 1979-04-23, senast editerad 2021-06-30