Begreppsinformation
Föredragen term
Ärftliga sensoriska och autonoma neuropatier
Typ
-
Ämne
Överordnat begrepp
Underordnade begrepp
Hänvisningstermer
- Familjär dysautonomi typ II
- Neurogen akroosteolys
- Norrbottnisk ärftlig smärtokänslighet
- Vittangisjukan
- Ärflig sensorisk neuropati
- Ärflig sensorisk neuropati typ I
- Ärflig sensorisk och autonom neuropati typ II
- Ärflig sensorisk och autonom neuropati typ V
- Ärftlig smärtokänslighet
Användningsanmärkning
- En grupp ärftliga sjukdomar, kännetecknade av nedbrytning av dorsala nervrötter och autonoma ganglieceller, samt kliniskt av känselbortfall och bristande autonoma funktioner. Det finns fem typer. Typ I uppvisar autosomalt dominant ärftlighet och distal känselpåverkan. Typ II är autosomal, med både distalt och proximalt känselbortfall. Typ III är familiär dysautonomi. Typ IV har drag av smärtokänslighet, värmeintolerans och psykisk störning. Typ V kännetecknas av selektivt bortfall av smärtförnimmelse, men med bibehållen berörings- och vibrationskänsla.
Termer på andra språk
-
engelska
-
HSAN
-
HSAN (Hereditary Sensory Autonomic Neuropathy)
-
HSANs (Hereditary Sensory Autonomic Neuropathy)
-
Neuropathies, Hereditary Sensory and Autonomic
-
Sensory and Autonomic Neuropathies, Hereditary
-
finska
-
hereditaariset sensoriset ja autonomiset neuropatiat
-
hereditääriset sensoriset ja autonomiset neuropatiat
-
periytyvät sensoriset ja autonomiset neuropatiat
URI
http://www.yso.fi/onto/mesh/D009477
{{label}}
{{#each values }} {{! loop through ConceptPropertyValue objects }}
{{#if prefLabel }}
{{/if}}
{{/each}}
{{#if notation }}{{ notation }} {{/if}}{{ prefLabel }}
{{#ifDifferentLabelLang lang }} ({{ lang }}){{/ifDifferentLabelLang}}
{{#if vocabName }}
{{ vocabName }}
{{/if}}