Hoppa till innehållet

MeSH / SweMeSH

Sök i vokabulär

Innehållets språk

Begreppsinformation

Muskel- och skelettsjukdomar > Ledsjukdomar > Osteoartropati, primär hypertrofisk
Medfödda, ärftliga och hos nyfödda uppträdande sjukdomar och missbildningar > Medfödda genetiska avvikelser > Osteoartropati, primär hypertrofisk
Muskel- och skelettsjukdomar > Skelettsjukdomar > Osteoartropati, primär hypertrofisk

Föredragen term

Osteoartropati, primär hypertrofisk  

Typ

  • Ämne

Överordnat begrepp

Användningsanmärkning

  • Ett tillstånd som huvudsakligen utmärker sig genom hudförtjockning på huvudet och distala extremiteter, djupa veck och fåror på pannan, kinderna och skalpen, (seborrisk dermatit), överdriven svettning, överdriven tillväxt på de långa benen, förtjockning av fingrar och naglar och spadliknande förstoring av händer och fötter. Det vanligast förekommande bland män och framträder oftast under tonåren. Arv är i första hand autosomalt recessiv, men det finns också en autosomal dominant form.

Termer på andra språk

  • Osteoarthropathy, Primary Hypertrophic

    engelska

  • Autosomal Recessive Pachydermoperiostosis
  • Hypertrophic Osteoarthropathy, Idiopathic
  • Hypertrophic Osteoarthropathy, Primary, Autosomal Recessive
  • Idiopathic Hypertrophic Osteoarthropathy
  • Osteoarthropathy, Idiopathic Hypertrophic
  • Pachydermoperiostosis
  • Pachydermoperiostosis, Autosomal Recessive
  • Recessive Pachydermoperiostosis, Autosomal
  • Touraine Solente Gole Syndrome
  • Touraine-Solente-Gole Syndrome
  • primaarinen hypertrofinen osteoartropatia

    finska

  • primaarinen hypertrofinen luu-nivelsairaus
  • primaarinen hypertrofinen luu-niveltauti

URI

http://www.yso.fi/onto/mesh/D010004

Ladda ned detta begrepp:

RDF/XML TURTLE JSON-LD Skapad 1999-01-01, senast editerad 2013-07-08