Hoppa till innehållet

MeSH / SweMeSH

Sök i vokabulär

Innehållets språk

Begreppsinformation

Hud- och bindvävssjukdomar > Hudsjukdomar > Hudsjukdomar, genetiska > Palmoplantar keratoderma > Papillon-Lefevres sjukdom
Medfödda, ärftliga och hos nyfödda uppträdande sjukdomar och missbildningar > Medfödda genetiska avvikelser > Hudsjukdomar, genetiska > Palmoplantar keratoderma > Papillon-Lefevres sjukdom
Hud- och bindvävssjukdomar > Hudsjukdomar > Keratos > Palmoplantar keratoderma > Papillon-Lefevres sjukdom

Föredragen term

Papillon-Lefevres sjukdom  

Typ

  • Ämne

Överordnat begrepp

Relaterade begrepp

Användningsanmärkning

  • Sällsynt, autosom recessiv rubbning som förekommer i åldrarna 1 - 5 år. Karakteriseras av palmoplantar keratoderma med parodontit (tandlossning) och prematur förlust av både mjölktänder och permanenta tänder. Mutationer av katepsin C-gener har kopplats till sjukdomen.

Termer på andra språk

  • Papillon-Lefevre Disease

    engelska

  • Keratosis Palmoplantar Periodontopathies
  • Keratosis Palmoplantar Periodontopathy
  • Keratosis Palmoplantaris with Periodontopathia
  • Palmoplantar Periodontopathies, Keratosis
  • Papillon Lefevre Disease
  • Papillon Lefevre Syndrome
  • Papillon-Lefevre Syndrome
  • Papillon-Lèfevren tauti

    finska

  • morbus Papillon-Lefevre
  • morbus Papillon-Lèfevre
  • Papillon-Lefevre
  • Papillon-Lèfevre
  • Papillon-Lefevren oireyhtymä
  • Papillon-Lèfevren oireyhtymä
  • Papillon-Lefevren syndrooma
  • Papillon-Lèfevren syndrooma
  • Papillon-Lefevren tauti
  • syndroma Papillon-Lefevre
  • syndroma Papillon-Lèfevre
  • synnynnäinen kämmen-jalkapohjakeratoosi
  • synnynnäinen kämmenen ja jalkapohjan keratoosi

URI

http://www.yso.fi/onto/mesh/D010214

Ladda ned detta begrepp:

RDF/XML TURTLE JSON-LD Skapad 1999-01-01, senast editerad 2015-06-22