Begreppsinformation
Föredragen term
Peutz-Jeghers syndrom
Typ
-
Ämne
Överordnat begrepp
Användningsanmärkning
- Ärftlig sjukdom orsakad av mutationer i kromosom 19. Kännetecken: förekomsten av tarmpolyper i jejunum och mukokutan melaninfläck pigmentering på läpparna, buckal slemhinna och fingrar.
Termer på andra språk
-
engelska
-
Hamartomatous Intestinal Polyposes
-
Hamartomatous Intestinal Polyposis
-
Intestinal Polyposes, Hamartomatous
-
Intestinal Polyposis, Hamartomatous
-
Lentiginoses, Perioral
-
Lentiginosis, Perioral
-
Perioral Lentiginoses
-
Perioral Lentiginosis
-
Periorificial Lentiginosis Syndrome
-
Periorificial Lentiginosis Syndromes
-
Peutz Jegher's Syndrome
-
Peutz Jeghers Polyposis
-
Peutz-Jegher Syndrome
-
Peutz-Jegher's Syndrome
-
Peutz-Jeghers Polyposis
-
Polyposes, Hamartomatous Intestinal
-
Polyposis, Hamartomatous Intestinal
-
Polyposis, Peutz-Jeghers
-
Polyps and Spots Syndrome
-
Polyps-and-Spots Syndrome
-
Polyps-and-Spots Syndromes
-
Syndrome, Periorificial Lentiginosis
-
Syndrome, Peutz-Jegher's
-
Syndrome, Polyps-and-Spots
-
Syndromes, Periorificial Lentiginosis
-
Syndromes, Polyps-and-Spots
-
finska
-
Peutz-Jeghers
-
Peutz-Jeghersin polypoosi
-
Peutz-Jeghersin syndrooma
-
syndroma Peutz-Jeghers
URI
http://www.yso.fi/onto/mesh/D010580
{{label}}
{{#each values }} {{! loop through ConceptPropertyValue objects }}
{{#if prefLabel }}
{{/if}}
{{/each}}
{{#if notation }}{{ notation }} {{/if}}{{ prefLabel }}
{{#ifDifferentLabelLang lang }} ({{ lang }}){{/ifDifferentLabelLang}}
{{#if vocabName }}
{{ vocabName }}
{{/if}}