Begreppsinformation
...
Muskel- och skelettmissbildningar
Kraniofaciala missbildningar
Ansiktsmissbildningar
Käkmissbildningar
...
Muskel- och skelettmissbildningar
Kraniofaciala missbildningar
Ansiktsmissbildningar
Käkmissbildningar
Föredragen term
Pierre Robins syndrom
Typ
-
Ämne
Överordnat begrepp
Användningsanmärkning
- En autosom recessiv störning som kännetecknas av brakygnatia och gomspalt ofta associerad med glossoptos, malplacering av larynx och manubrium stemi. Gomspalten försvårar sugning och sväljning, vätskor hamnar lätt i larynx. Kan uppträda i olika syndrom eller som en isolerad hypoplasi.
Termer på andra språk
-
engelska
-
Glossoptosis, Micrognathia, and Cleft Palate
-
Pierre Robin Sequence
-
Pierre Robin's Sequence
-
Pierre Robins Sequence
-
Pierre-Robin Syndrome
-
Robin Sequence
-
Sequence, Pierre Robin
-
Sequence, Pierre Robin's
-
Sequence, Robin
-
Syndrome, Pierre-Robin
-
finska
-
Pierre Robin
-
Pierre Robin -oireyhtymä
-
Pierre Robin -syndrooma
-
Pierre Robinin assosiaatio
-
Pierre Robinin syndrooma
-
Robin
-
Robinin assosiaatio
-
Robinin oireyhtymä
-
Robinin syndrooma
-
syndroma Pierre Robin
URI
http://www.yso.fi/onto/mesh/D010855
{{label}}
{{#each values }} {{! loop through ConceptPropertyValue objects }}
{{#if prefLabel }}
{{/if}}
{{/each}}
{{#if notation }}{{ notation }} {{/if}}{{ prefLabel }}
{{#ifDifferentLabelLang lang }} ({{ lang }}){{/ifDifferentLabelLang}}
{{#if vocabName }}
{{ vocabName }}
{{/if}}