Begreppsinformation
Föredragen term
Hudsjukdomar, genetiska
Typ
-
Ämne
Överordnat begrepp
Underordnade begrepp
- Albinism
- Atopisk dermatit
- Cutis laxa
- Dariers sjukdom
- Dyskeratos, medfödd
- Ehlers-Danlos syndrom
- Ektodermal dysplasi
- Epidermolysis bullosa
- Erythrokeratodermia variabilis
- Familjär benign pemfigus
- Fiskfjällssjuka
- Ichthyosis bullosa Siemens
- Iktyosiform erytrodermi, medfödd
- Iktyos, X-bunden
- Incontinentia pigmenti
- Monilethrix
- Muir-Torres syndrom
- Palmoplantar keratoderma
- Porfyri, erytropoetisk
- Porfyri, hepatisk
- Porokeratos
- Prolidasbrist
- Pseudoxanthoma elasticum
- Rothmund-Thomsons syndrom
- Sjögren-Larssons syndrom
- Slemhinneleukokeratos, ärftlig
- Systemisk hyalinos
- Trichotiodystrofi
- Urbach-Wiethes syndrom
- Xeroderma pigmentosum
- Ärftliga autoinflammatoriska sjukdomar
Hänvisningstermer
- Gendermatoser
Användningsanmärkning
- Ärftliga hudsjukdomar, vilka ofta beror på olika medfödda störningar i ämnesomsättningen.
Termer på andra språk
-
engelska
-
Disease, Genetic Skin
-
Diseases, Genetic Skin
-
Genetic Skin Disease
-
Genetic Skin Diseases
-
Skin Disease, Genetic
-
finska
-
geneettiset ihosairaudet
-
geneettiset ihotaudit
-
genodermatoosit
-
perinnölliset ihosairaudet
URI
http://www.yso.fi/onto/mesh/D012873
{{label}}
{{#each values }} {{! loop through ConceptPropertyValue objects }}
{{#if prefLabel }}
{{/if}}
{{/each}}
{{#if notation }}{{ notation }} {{/if}}{{ prefLabel }}
{{#ifDifferentLabelLang lang }} ({{ lang }}){{/ifDifferentLabelLang}}
{{#if vocabName }}
{{ vocabName }}
{{/if}}