Hoppa till innehållet

MeSH / SweMeSH

Sök i vokabulär

Innehållets språk

Begreppsinformation

Nervsystemets sjukdomar > Neurokutana syndrom > Tuberös skleros
... > Medfödda, ärftliga och hos nyfödda uppträdande sjukdomar och missbildningar > Medfödda missbildningar > Hudmissbildningar > Ektodermal dysplasi > Neurokutana syndrom > Tuberös skleros
... > Hud- och bindvävssjukdomar > Hudsjukdomar > Hudmissbildningar > Ektodermal dysplasi > Neurokutana syndrom > Tuberös skleros
... > Medfödda, ärftliga och hos nyfödda uppträdande sjukdomar och missbildningar > Medfödda missbildningar > Missbildningar, multipla > Ektodermal dysplasi > Neurokutana syndrom > Tuberös skleros
... > Hud- och bindvävssjukdomar > Hudsjukdomar > Hudsjukdomar, genetiska > Ektodermal dysplasi > Neurokutana syndrom > Tuberös skleros
... > Medfödda, ärftliga och hos nyfödda uppträdande sjukdomar och missbildningar > Medfödda genetiska avvikelser > Hudsjukdomar, genetiska > Ektodermal dysplasi > Neurokutana syndrom > Tuberös skleros
Tumörer > Ärftliga neoplastiska syndrom > Tuberös skleros
Medfödda, ärftliga och hos nyfödda uppträdande sjukdomar och missbildningar > Medfödda genetiska avvikelser > Ärftliga neoplastiska syndrom > Tuberös skleros
Tumörer > Hamartom > Tuberös skleros
Tumörer > Multipla primära tumörer > Tuberös skleros
Medfödda, ärftliga och hos nyfödda uppträdande sjukdomar och missbildningar > Medfödda genetiska avvikelser > Ärftliga degenerativa sjukdomar i nervsystemet > Tuberös skleros
Nervsystemets sjukdomar > Neurodegenerativa sjukdomar > Ärftliga degenerativa sjukdomar i nervsystemet > Tuberös skleros
... > Medfödda, ärftliga och hos nyfödda uppträdande sjukdomar och missbildningar > Medfödda missbildningar > Nervsystemets missbildningar > Missbildningar i kortikal utveckling > Hjärnbarksmissbildningar, grupp I > Tuberös skleros
Nervsystemets sjukdomar > Nervsystemets missbildningar > Missbildningar i kortikal utveckling > Hjärnbarksmissbildningar, grupp I > Tuberös skleros

Föredragen term

Tuberös skleros  

Typ

  • Ämne

Överordnat begrepp

Relaterade begrepp

Hänvisningstermer

  • Adenoma sebaceum
  • Bournevilles sjukdom
  • Cerebral scleros
  • Tuberös skleroskomplexet

Användningsanmärkning

  • Autosomalt dominant neurokutansyndrom som kännetecknas av psykisk funktionsnedsättning, epilepsi och hudskador (t.ex. talgkörteltumörer). Det finns dock avsevärd heterogenitet i de neurologiska yttringarna. Syndromet är också associerat med bildning av kortikala tuber och hamartom över hela kroppen, särskilt på hjärtat, njurarna och ögonen. Mutationer på två positioner TSC1 och TSC2 som kodar hamartin respektive tuberin är förknippat med denna sjukdom.

Termer på andra språk

  • Tuberous Sclerosis

    engelska

  • Bourneville Disease
  • Bourneville Phacomatosis
  • Bourneville Phakomatosis
  • Bourneville Pringle Disease
  • Bourneville Pringle's Disease
  • Bourneville Syndrome
  • Bourneville-Pringle Disease
  • Bourneville-Pringle's Disease
  • Bourneville-Pringles Disease
  • Bourneville's Disease
  • Bourneville's Syndrome
  • Cerebral Scleroses
  • Cerebral Sclerosis
  • Disease, Bourneville-Pringle
  • Disease, Bourneville-Pringle's
  • Epiloia
  • Phacomatosis, Bourneville
  • Phakomatosis, Bourneville
  • Sclerosis Tuberosa
  • Sclerosis, Cerebral
  • Sclerosis, Tuberose
  • Syndrome, Bourneville
  • Syndrome, Bourneville's
  • Tuberose Sclerosis
  • Tuberous Sclerosis Complex
  • tuberoosiskleroosi

    finska

  • Bournevillen tauti
  • Bournville
  • epiloia
  • morbus Bourneville
  • morbus Bournville
  • morbus Pringle
  • Pringle
  • Pringlen tauti
  • sclerosis tuberosa
  • tuberoosi skleroosi
  • tuberoskleroosi

URI

http://www.yso.fi/onto/mesh/D014402

Ladda ned detta begrepp:

RDF/XML TURTLE JSON-LD Skapad 1999-01-01, senast editerad 2018-06-29