Hoppa till innehållet

MeSH / SweMeSH

Sök i vokabulär

Innehållets språk

Begreppsinformation

Hud- och bindvävssjukdomar > Hudsjukdomar > Hudsjukdomar, genetiska > Xeroderma pigmentosum
Medfödda, ärftliga och hos nyfödda uppträdande sjukdomar och missbildningar > Medfödda genetiska avvikelser > Hudsjukdomar, genetiska > Xeroderma pigmentosum
Hud- och bindvävssjukdomar > Hudsjukdomar > Pigmenteringsrubbningar > Xeroderma pigmentosum
Patologiska tillstånd, tecken och symtom > Patologiska processer > Pigmenteringsrubbningar > Xeroderma pigmentosum
Hud- och bindvävssjukdomar > Hudsjukdomar > Hudmissbildningar > Xeroderma pigmentosum
Medfödda, ärftliga och hos nyfödda uppträdande sjukdomar och missbildningar > Medfödda missbildningar > Hudmissbildningar > Xeroderma pigmentosum
Hud- och bindvävssjukdomar > Hudsjukdomar > Ljusöverkänslighet > Xeroderma pigmentosum
Tumörer > Cancerförstadier > Xeroderma pigmentosum
Näringsrubbningar och ämnesomsättningssjukdomar > Ämnesomsättningssjukdomar > DNA-reparationsbrist > Xeroderma pigmentosum

Föredragen term

Xeroderma pigmentosum  

Typ

  • Ämne

Överordnat begrepp

Relaterade begrepp

Termer på andra språk

URI

http://www.yso.fi/onto/mesh/D014983

Ladda ned detta begrepp:

RDF/XML TURTLE JSON-LD Skapad 1999-01-01, senast editerad 2017-07-07