Begreppsinformation
Medfödda, ärftliga och hos nyfödda uppträdande sjukdomar och missbildningar
Medfödda genetiska avvikelser
Ärftliga degenerativa sjukdomar i nervsystemet
Föredragen term
Hereditär motorisk och sensorisk neuropati
Typ
-
Ämne
Överordnat begrepp
Underordnade begrepp
Hänvisningstermer
- Charcot-Marie-Tooths sjukdom typ 3
- Dejerine-Sottas neuropati
- Dejerine-Sottas sjukdom
- Hereditär motorisk och sensorisk neuropati, typ VII
- Ärftlig sensorisk och motorisk neuropati
Användningsanmärkning
- En grupp långsamt fortskridande, ärftliga sjukdomar som drabbar perifera motoriska nerver och känselnerver, och som omfattar typerna HMSN I-VII. HMSN I och II avser Charcot-Marie-Tooths sjukdom. HMSN III avser hypertrofisk neuropati hos barn, HMSN IV är Refsums sjukdom, HMSN V avser ett tillstånd med ärftlig motorisk och sensorisk nervsjukdom i kombination med spastisk paraplegi. HMSN VI är förenad med synnervsatrofi och HMSN VII är förenad med retinitis pigmentosa.
Termer på andra språk
-
engelska
-
Herditary Sensory and Motor Neuropathy
-
Hereditary Motor and Sensory Neuropathies
-
Hereditary Motor and Sensory Neuropathy
-
HMSN
-
Neuropathies, Hereditary Motor and Sensory
-
finska
-
hereditaariset motoriset ja sensoriset neuropatiat
-
hereditääriset motoriset ja sensoriset neuropatiat
-
perinnöllinen sensorinen ja motorinen neuropatia
-
periytyvät motoriset ja sensoriset neuropatiat
URI
http://www.yso.fi/onto/mesh/D015417
{{label}}
{{#each values }} {{! loop through ConceptPropertyValue objects }}
{{#if prefLabel }}
{{/if}}
{{/each}}
{{#if notation }}{{ notation }} {{/if}}{{ prefLabel }}
{{#ifDifferentLabelLang lang }} ({{ lang }}){{/ifDifferentLabelLang}}
{{#if vocabName }}
{{ vocabName }}
{{/if}}