Begreppsinformation
Föredragen term
Ärftliga ögonsjukdomar
Typ
-
Ämne
Överordnat begrepp
Underordnade begrepp
- Aicardis syndrom
- Albinism
- Avsaknad av regnbågshinna
- Duanes retraktionssyndrom
- Familjär exudativ vitreoretinopati
- Graves oftalmopati
- Gyratrofi
- Hereditär optikusatrofier
- Kolobom
- Koroideremi
- Lebers medfödda amauros
- Näthinnedysplasi
- Näthinneförtvining
- Retinoblastom
- Synnervshypoplasi
- Tappdystrofi
- Walker-Warburgs syndrom
- Weill-Marchesanis syndrom
- Ärftliga hornhinnedystrofier
Användningsanmärkning
- Överföring av gendefekter eller kromosomavvikelser som kommer till uttryck i stora variationer i ögats struktur eller funktioner. Dessa kan ses redan vid födseln eller uppstå senare, med ett fortskridande förlopp.
Termer på andra språk
-
engelska
-
Eye Disease, Hereditary
-
Hereditary Eye Disease
-
Hereditary Eye Diseases
-
finska
-
hereditaariset silmäsairaudet
-
hereditaariset silmätaudit
-
hereditääriset silmäsairaudet
-
hereditääriset silmätaudit
-
perinnölliset silmäsairaudet
-
periytyvät silmäsairaudet
-
periytyvät silmätaudit
URI
http://www.yso.fi/onto/mesh/D015785
{{label}}
{{#each values }} {{! loop through ConceptPropertyValue objects }}
{{#if prefLabel }}
{{/if}}
{{/each}}
{{#if notation }}{{ notation }} {{/if}}{{ prefLabel }}
{{#ifDifferentLabelLang lang }} ({{ lang }}){{/ifDifferentLabelLang}}
{{#if vocabName }}
{{ vocabName }}
{{/if}}