Hoppa till innehållet

MeSH / SweMeSH

Sök i vokabulär

Innehållets språk

Begreppsinformation

Ögonsjukdomar > Uvealsjukdomar > Åderhinnesjukdomar > Koroideremi
Medfödda, ärftliga och hos nyfödda uppträdande sjukdomar och missbildningar > Medfödda genetiska avvikelser > Ärftliga sjukdomar, X-bundna > Koroideremi
Medfödda, ärftliga och hos nyfödda uppträdande sjukdomar och missbildningar > Medfödda genetiska avvikelser > Ärftliga ögonsjukdomar > Koroideremi
Ögonsjukdomar > Ärftliga ögonsjukdomar > Koroideremi

Föredragen term

Koroideremi  

Typ

  • Ämne

Överordnat begrepp

Relaterade begrepp

Användningsanmärkning

  • En missbildning bunden till X-kromosomen, kännetecknad av åderhinneatrofi och nedbrytning av näthinnans pigmentepitel, vilket leder till oförmåga till mörkerseende.

Termer på andra språk

  • Choroideremia

    engelska

  • Dystrophies, Progressive Tapetochoroidal
  • Dystrophy, Progressive Tapetochoroidal
  • Progressive Tapetochoroidal Dystrophies
  • Progressive Tapetochoroidal Dystrophy
  • Tapetochoroidal Dystrophies, Progressive
  • Tapetochoroidal Dystrophy, Progressive
  • korioideremia

    finska

  • choroideremia
  • korioidean kato
  • koroideremia
  • silmän suonikalvon kato
  • suonikalvokato

URI

http://www.yso.fi/onto/mesh/D015794

Ladda ned detta begrepp:

RDF/XML TURTLE JSON-LD Skapad 1989-05-25, senast editerad 2013-07-08