Hoppa till innehållet

Sök i vokabulär

Innehållets språk

Begreppsinformation

Föredragen term

Gerstmann-Straussler-Scheinkers sjukdom  

Typ

  • Ämne

Användningsanmärkning

  • En autosomalt dominant, ärftlig prionsjukdom med ett brett spektrum av kliniska företeenden, inkl. ataxi, spastisk parapares, extrapyramidala tecken och demens. Den kliniska debuten inträffar mellan livets tredje och sjätte årtionde, och tiden fram till döden är ca fem år. Flera likartade varianter med olika kliniska och patologiska särdrag har beskrivits. Till de patologiska dragen hör cerebral prionprotein amyloidos och svampliknande eller nervtrådsdegenerering.

Termer på andra språk

  • engelska

  • Disease, Gerstmann-Straussler
  • Diseases, Gerstmann-Straussler
  • Encephalopathy, Subacute Spongiform, Gerstmann-Straussler Type
  • Gerstmann Straussler Disease
  • Gerstmann Straussler Inherited Spongiform Encephalopathy
  • Gerstmann Straussler Scheinker Syndrome
  • Gerstmann Straussler Syndrome
  • Gerstmann-Straussler Disease
  • Gerstmann-Straussler Diseases
  • Gerstmann-Straussler Inherited Spongiform Encephalopathy
  • Gerstmann-Straussler Syndrome
  • Gerstmann-Straussler-Scheinker Syndrome
  • Inherited Spongiform Encephalopathy, Gerstmann Straussler
  • Inherited Spongiform Encephalopathy, Gerstmann-Straussler
  • finska

  • Gerstmann-Straussler
  • Gerstmann-Straussler-Scheinker
  • Gerstmann-Straussler-Scheinkerin syndrooma
  • Gerstmann-Strausslerin oireyhtymä
  • Gerstmann-Strausslerin syndrooma
  • syndroma Gerstmann-Straussler
  • syndroma Gerstmann-Straussler-Scheinker

URI

http://www.yso.fi/onto/mesh/D016098

Ladda ned detta begrepp:

RDF/XML TURTLE JSON-LD Skapad 1990-06-06, senast editerad 2019-06-17